Инструкция #
по применению ветеринарного препарата Гель «Апрамицина сульфата 1%
1 Общие сведения
1.1 Гель «Апрамицина сульфата 195» (деки «Аргапаусии зшёайз 1%).
1.2 Препарат представляет собой гелеобразную массу от светло-желтого до желто-коричневого цвета без механических включений со слабым специфическим запахом.
1.З В 1,0 см3 препарата содержатся 0,01 г апрамицина сульфата и наполнителя до 1,0
1.4 Гель «Апрамицина сульфата 1%» выпускают в полимерной таре по 10,0; 50,0; 100,0; 200.0; 250,0; 500,0 и 1000.0 см.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 30°С.
1.6 Срок тоднооти препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты изготовления.
2 Фармакологические свойства
2.1 В состав препарата входит апрамицина сульфат — аминогдикозидный антибиотик, продуцируемый Streptomyces tenebrarius. Гель «Апрамицина сульфата 1%» обладает преимущественным действием против грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Pscudomonas spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae, Bordetella bronchiseptica). Препарат оказывает бактериостатическое
действие. Механизм действия препарата заключается в угнетении синтеза белка путем блокирования 308 рибосомальной субъединицы бактерий.
2.2 После перорального введения апрамицина сульфат частично резорбируется, особенно у новорожденных. Процент всасывания зависит от дозы и существенно снижается с увеличением возраста животного. Резорбированный препарат выводится почками в неизмененном виде.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием, Малотоксичен.
3 Порядок применения препарата.
3.1 Гель «Апрамицина сульфата 1%» применяют поросятам-сосунам, телятам и собакам для лечения и профилактики при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату.
3.2 Для профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта у, поросят-сосунов, телят и собак препарат задают внутрь индивидуально в дозе 1,0 см3 на 1,0 кг массы животного один раз в день в течение двух-трех дней, с лечебной целью препарат задают внутрь индивидуально в дозе 1,0 см3 на 1,0 кг массы животного в течение 5-7 дней один раз в сутки с равными интервалами.
3.3 Не применяют препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к антибиотикам-аминогликозидам, с другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, гентамицин, неомицин, сизомицин), с мышечными релаксантами, фуросемидом, амфотерицином, цефалоспоринами.
В рекомендуемых дозах препарат не вызываст побочных явлений.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, тавегил, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат, кальция борглюконат).
3.5 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных, от которых молоко используется в пищу людям.
Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птиц, яйца которых используются в пищу людям.
3.6 Убой сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.
4 Меры предосторожности
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребителю следует обратиться в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 Полное наименование производителя
6.1 Общество © ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81.
Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии доцентом Петровым В.В., профессором Ятусевичем ИА. доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных Мациновичем А.А. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», ветеринарным врачом Сасовским А.М.
