Препарат применяют для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при патологиях кожи (раны, язвы, ожоги и др.).
Инструкция #
по применению препарата ветеринарного «Фломеколь»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Фломеколь (Flomecolum).
Синонимы: мазь «Фломеколь».
1.2 Препарат представляет собой густую массу от белого до светло-жёлтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 7,5 мг флорфеникола, 40 метилурацила, вспомогательные и формообразующие вещества.
1.3 Препарат выпускают в тубах ламинатных, пластиковых или алюминиевых по 5, 8, 10, 25, 50, 60, 75, 100, 150 г и полимерной упаковки в банках по 10, 20, 25, 30, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 400 и 500 г.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) защищённом от прямых солнечных лучей вместе, при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фломеколь — комплексный препарат, оказывающий антибактериальное, регенерационное и противовоспалительное действие.
2.2 Флорфиникол, входящий в состав препарата, является синтаксическим антибиотиком, производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.
Флорфиникол обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp. Антибиотик активен в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу.
Механизм противомикробного действия флорфиникола основан на связывании с с 50-S рибосомальной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокируют действия фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.
2.3 Метилурацил — производное пиримидина. Нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционная созревание тканей и эпителиализацию.
2.4 Препарат не всасывается с поверхности нанесения, не оказывает местного раздражающего действия.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Фламиколь применяют для лечения сельскохозяйственных животных, собак и кошек при патологиях кожи (раны, язвы, ожоги и др.).
3.2 Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат.
Мазь применяют 1-2 раза в сутки наружно, нанося и вот тонким ровным слоем с помощью ватного тампона (шпателя) на поражённые участки кожи после предварительной соответствующей обработки антисептиками или пропитывают стерильные марлевые салфетки, которые рыхло наполняют рану. Мазь применяют не более 10 дней.
3.3 Побочных явлений и осложнений после применения препаратов в соответствии с инструкцией за питание установлено. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
3.4 С осторожностью использовать мазь при каждом заболеваниях, сопровождающихся образованием избыточных тканей, при острых воспалительных заболеваниях кожи и в период обострения хронических, на большие по площади участки кожи, при обнаружениях обмена холестерина и тяжёлых заболеваниях печени.
3.5 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.
3.6 Запрещается применять препарат на территории Республики Беларусь всем видам животных, молоко от которых используется в пищу людям.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Тару из под препарата запрещено использовать для бытовых целей.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ
5.1 В случае возникновения осложнения после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19 а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных»
210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 1-ая Журжевская, 29
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич), общей, частной и оперативной хирургии (А.И. Карамалак) и иностранного унитарного предприятия «ВИК — здоровье животных» (А.В. Балай) на основании материалов, предоставленных ООО «ВИК — здоровье животных» (Россия)
