Инструкция #
по применению препарата Уролитин-С для профилактики и лечения урологического синдрома и мочекаменной болезни у непродуктивных животных (собак и кошек).
1. Общие сведения
1.1. Наименование лекарственного препарата: Уролитин-С (Urolitin-S).
1.2. В 100,0 см3 препарата содержится 0,82 г ацетата натрия, 0,03 см3 уксусной кислоты, 5,0 г экстракта мяты перечной и основа поливинилпирролидон и дистиллированная вода.
1.3. Препарат представляет собой стерильную жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с запахом мяты.
1.4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным в стерильные стеклянные флаконы по 5,0 и 10 см3.
1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности препарата в течение 24 месяцев со дня изготовления.
2. Фармакологические свойства
2.1. Уролитин-С обладает выраженным уролитическим и бактериостатическим действием, что способствует снижению воспалительных процессов в мочевыводящей системе животных, а также ускоряет процессы ремиссии и сокращает на 1-3 дня время течения острой фазы мочекаменной болезни. Ацетат натрия и уксусная кислоты при взаимодействии с кристаллами струвитов (трипельфосфатов) действуют по принципу буферной системы, смещая щелочную рН кристаллов в кислую сторону, что приводит к их растворению, при этом не раздражает слизистую оболочку. Экстракт мяты (содержит ментол в составе эфирных масел, а также аскорбиновую кислоту (витамин С), каротин, рутин, бетаин и жасмон и ряд других биологически активных веществ) снимает напряжение гладкой мускулатуры, действует как антисептическое, спазмолитическое, кровоостанавливающее и болеутоляющее средство, уменьшает отечность слизистой оболочки мочевого пузыря и уретры.
3. Порядок применения
3.1. Уролитин-С применяют для лечения урологического синдрома животных (УСЖ), для растворения струвитных (трипельфосфатных) комплексов в мочевом пузыре, мочеиспускательном канале и при закупорке вышеназванными комплексами животных.
3.2. Уролитин-С в объёме 0,5 – 2 мл при помощи шприца вводится через мочевой катетер в уретру, после чего выдерживается пауза в течение 2 – 3 минут. Как правило, для растворения солевой пробки достаточно одного введения препарата, в случае отсутствия эффекта, процедуру нужно повторить. Затем катетер подшивается.Далее, необходимо провести промывание мочевого пузыря растворами 1 % — го диоксидина и 0,5 % — го новокаина или 0,9 % — го натрия хлорида. После промывания вводится Уролитин-С по 3 – 5 мл на каждые 5 кг массы животного и выдерживается пауза 3 – 5 минут. Этим достигается растворение кристаллов струвитов (трипельфосфатов) в мочевом пузыре и подкисление мочи. Во время острой фазы (при подшитом катетере) Уролитин-С необходимо вводить 1 раз в сутки в опорожненный мочевой пузырь в дозе 3 – 5 мл на 5 кг массы животного для растворения первичных кристаллов струвитов (трипельфосфатов), поступающих из почек или образующихся в мочевом пузыре.
3.3. Противопоказаний для применения данного лекарственного препарата не установлено.
4. Меры личной профилактики
4.1. При работе с Уролитином-С следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.
4.2. Все работы с Уролитином-С необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки).
5.Порядок предъявления рекламаций.
5.1.В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6.Полное наименование изготовителя
6.1. Адрес организации-производителя:
ООО «Биоцентр», г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, корп.3.
Инструкция разработана
ООО «Биоцентр», г. Москва, ул. 1-я Владимирская, д. 34, корп.3.
