Комплексная вакцина против возбудителей рожи, парвовируса и лептоспироза.
Упаковка:
Пластиковые флаконы по 100 мл (50 доз).
Состав:
Содержит инактивированные антигены парвовируса свиней (штамм NADL-7), возбудителя рожи свиней (штамм СN 3342) и лептоспир серогрупп L. bratioslava (штамм JEZ), L. canicola (штамм C-51), L.grippotophosa (штамм MAL-1540), L. harjo (штамм WHO), L. icterpochaemorrhagiae (штамм NADL-11403), и L. pomona (штамм T262), адьюванты: алюминия гидроксид и амфиджен, а в качестве консервантов гентамицин и мертиолят.
Показания к применению:
Для формирования иммунного ответа к парвовирусу свиней, возбудителю рожи свиней и лептоспирам серогрупп:L.bratislava, L. canicola, L. grippotophosa, L. harjo, L. icterpochaemorrhagiae и L. pomona. Иммунитет образуется через 14 дней после ревакцинации и сохраняется не менее 6 месяцев.
Дозировка:
Вводят вакцину внутримышечно в дозе 2 см3. Первичная вакцинация: свиньям вакцину вводят дважды с интервалом 3-5 недель, с таким расчетом, чтобы вторая доза была введена не позднее, чем за 2-4 недели до осеменения. Ремонтным свинкам вторую дозу необходимо ввести за 14 дней до осеменения.Ревакцинация: свиноматкам вакцину вводят однократно не позже, чем за 2 недели до осеменения, хрякам одну дозу вакцины вводят каждые 6 месяцев.
Инструкция #
по ветеринарному применению лекарственного препарата Фарошур Голд В (FarrowSure Gold В)
(Организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Фарошур Голд В (FarrowSure Gold В).
Международное непатентованное наименование: вакцина против парвовироза, рожи и лептоспироза свиней.
2. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций.
Вакцина изготовлена из инактивированных антигенов парвовируса свиней (штамм NADL-7), возбудителя рожи свиней (штамм CN 3342), лептоспир серогрупп L. bratislava (штамм JEZ), L. canicola (штамм С-51 ), L.grippotyphosa (штамм МАL-1540), L. hardjo (штамм WHO), L. icterohaemorrhagiae (штамм NADL-11403), и L. pomona (штамм Т262), с добавлением адъювантов: алюминия гидроксида и амфиджена, консервантов: гентамицина и мертиолята.
В одной иммунизирующей дозе (2,0 мл) на момент выпуска содержатся инактивированные парвовирус — не менее 640 НА1 /0.05 мл, возбудитель рожи свиней — не менее 15.7 RU2 и 8.2 OU3, L.bratislava — не менее 1200 NU4, L. canicola не менее 1200 NU, L. grippotyphosa— не менее 1200 NU, L. hardjo — не менее 2400 NU, L. icterohaemorrhagiae— не менее 1200 NU, и L. pomona — не менее 1200 NU.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого цвета. Срок годности вакцины составляет 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 20 мл (10 доз), 100 мл (50 доз), 250 мл (125 доз) или 500 мл (250 доз) в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
5.Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 7°С. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшуюся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 6 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
НА1 — титры гемагглютинации
RU2 — относительные единицы
0U3 — единицы мутности
NU4 — нефелометрические единицы
8. Условия отпуска: отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к
парвовирусу, возбудителю рожи и лептоспирам серогрупп: L.bratislava, L. canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterochaemorrhagiae и L. pomona через 14 дней после двукратного применения, продолжительностью не менее 6 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Вакцина предназначена для иммунизации свиней против парвовироза, рожи и лептоспироза.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина, 2% раствором едкого натра или другими дезинфицирующими средствами.
14. Использование вакцины безопасно в период супоросности и лактации.
15. Вакцинации подлежат свиноматки, ремонтные свинки, хряки.
Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 3-5 недель в дозе 2 мл. Вторая иммунизация должна быть проведена не позднее, чем за 2-4 недели до осеменения. Ремонтным свинкам вторую иммунизацию необходимо провести за 14 дней до осеменения. Ревакцинируют свиноматок однократно, не позднее, чем за 2 недели до осеменения, хряков однократно раз в 6 месяцев.
Перед применением флакон с вакциной взбалтывают до получения однородной эмульсии.
Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70 % раствором этилового спирта или другим дезинфицирующим раствором.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. После иммунизации примерно у 10% животных на месте введения вакцины возможно образование незначительного отека, который обычно исчезает через 24 часа. В редких случаях возможно проявление анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.
17. Симптомов проявления парвовироза, рожи и лептоспироза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Взаимодействие вакцины с другими лекарственными препаратами не установлено.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парвовироза, рожи и лептоспироза свиней. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Убой животных на мясо производят не ранее, чем через 21 день после вакцинации.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Зоэтис Эл Эл Си, 601 Уэст Корнхаскер Хайуэй, Линкольн, Небраска 68521, США /Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Зоэтис», РФ, 123112, Москва, Пресненская набережная, д. 10.
