Пулвак Аэро

• Создание напряженного иммунитета против ИБК и НБ.
• Очень низкая реактогенность.
• Можно использовать в суточном возрасте.
• Не оказывает влияние на уровень материнских антител против ИБК и БН.
• Высокая стабильность.
• Живая вакцина. Создана на SPF-эмбрионах.

Общие сведения:
Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур в товарных и племенных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания. Лекарственная форма –лиофилизат для приготовления суспензии для метода крупнокапельного распыления (спрей-метод).Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированными вирусами ньюкаслской болезни (НБ) (штамм «В1» тип «В1») и инфекционного бронхита кур (ИБК) (штамм «Н» серотипа Масачусетс) с добавлением стабилизатора Н-В, гентамицина и стерильного солевого раствора.По внешнему виду вакцина редставляет собой сухую пористую однородную массу светло-желтого цвета, легко растворимую в воде без образования хлопьев и осадка.Вакцина расфасована по 1000 (12,0 см³), 5000 (12,0 см³) и 10000 (27,0 см³) прививных доз в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости.

Биологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур через 7–14 суток после однократного применения.Иммунитет к НБ сохраняется в течение 5 недель, а к ИБК –3 недели.В одной прививной дозе содержится не менее 10^5.8 ЭИД₅₀ вируса ньюкаслской болезни (штамм «В1» тип «В1») и не менее 10³·³ ЭИД₅₀ вируса инфекционного бронхита (штамм «Н» серотипа Массачусетс). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения:
Вакцинации подлежат цыплята суточного возраста методом крупнокапельного распыления (спрей-метод).

Сроки ожидания:
Мясо от вакцинированной птицы реализуют не ранее, чем через 21 день после проведения вакцинации.

Срок годности и условия хранения:
Срок годности вакцины составляет 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов.Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 7 °С.

Инструкция #

по применению лекарственного препарата Пулвак Аэро (Poulvac Aero)

(Организация-разработчик «Zoetis Inc.», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование: Пулвак Аэро (Poulvac Aero ). Международное непатентованное наименование — Вакцина против ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур живая лиофилизированная.
2. Лекарственная форма — лиофилизат для приготовления суспензии для метода крупнокапельного распыления ( спрей-метод).
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ­эмбрионов кур, инфицированных аттенуированными вирусами ньюкаслской болезни (НБ) (штамм «В1 » тип «В1 ») и инфекционного бронхита кур (ИБК) (штамм «Н» серотипа Массачусетс) с добавлением стабилизатора РМ-1, гентамицина и стерильного солевого раствора.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую однородную массу светло-желтого цвета, легко растворимую в воде без образования хлопьев и осадка.
Срок годности вакцины составляет 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов.
4. Вакцина расфасована по 5000 доз (38 и 48 см³) и 10000 доз (38 и 48 см³) прививных доз в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы вакуумированы и герметично укупорены резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки. В каждую упаковку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению на русском языке.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 7°С.
Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1: 1) в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Условия отпуска: отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур через 7-14 суток после однократного применения. Иммунитет к НБ сохраняется в течение 5 недель, а к ИБК — 3 недели.
В одной иммунизирующей дозе содержится не менее 10^5,8 ЭИД₅₀ вируса ньюкаслской болезни (штамм «B1» тип «Bl») и не менее 10^3,3 ЭИД₅₀ вируса инфекционного бронхита (штамм «Н» серотип Массачусетс).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур в товарных и племенных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
12. Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных цыплят.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты ( очки закрытого типа, респираторы).
На рабочем месте запрещается принимать пищу, пить и курить. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки,
их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.
14. Случаев влияния вакцины на яичную продуктивность птицы не установлено.
15. Вакцинации подлежат цыплята суточного возраста методом крупнокапельного распыления (спрей-метод).
Вакцину растворяют в прохладной дистиллированной воде, из расчета:

С флаконов с лиофилизированной вакциной удалить алюминиевые колпачки, резиновые пробки и до 1/2 объёма заполнить дистиллированной водой. Затем флакон закрыть резиновой пробкой, встряхнуть до полного растворения содержимого и объединить с необходимым количеством воды.
Подготовленным раствором вакцины можно привить следующее количество птиц:

Для введения вакцины необходимы специальные спрей-кабины (боксы) на 100 цыплят, оборудованные распылителями, генерирующими монодисперсные частицы диаметром 100-200 мкм.
В птичнике отключают вентиляцию, уменьшают яркость освещения, что успокаивает птицу и способствует ее скучиванию. Вакцину равномерно разбрызгивают над соответствующим количеством цыплят, со скоростью 1000 голов в одну минуту.
Включают систему вентиляции и восстанавливают уровень освещения через 20 минут после окончания вакцинации.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
17. Симптомов проявления ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено.
20. Следует избегать нарушений сроков введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита кур. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя, мясо и яйца от вакцинированной птицы реализуют не ранее, чем через 21 день после проведения вакцинации.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
«Зоэтис Инк.» 2000 Рокфорд Роуд, Чарльз Сити, Айова, США / Zoetis Inc. 2000 Rockford Road Charles City, Iowa, USA.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Зоэтис», РФ, 123112, Москва, Пресненская набережная, д. 10.