Инструкция #
по применению Бровамаста 2Д
(Суспензии для интрамаммарного использования )
для лечения дойных коров с серозным, катаральным, фибринозным, гнойным или субклиническим маститом.
I. Общие сведения
1. Торговое наименование: Бровамаст 2Д (Суспензия для интрамаммарного использования)
Международное непатентованное наименование: Brovomast 2D.
2. Лекарствениая форми: суспензия
10мл препарата( 1 доза) содержит: клоксациллина натриевую соль-З00мг;
Неомицина сульфат -15Омгоульфатиазол натрия -500мг на специальной триглицериновой основе с эмульгатором. Лекарственное средство представляет собой комплексный препарат в виде маслянистой суспензии белого или светло-кремового цвета.
3. Форма выпуска и упаковка: Выпускают Бровамаст 2Д фасованным по 10 см3 — в шприц-тубы или по 50 и 100 см3 — в герметично закрытых флаконах нейтрального стекла и соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
4. Срок годности: 18 месяцев со дня изготовления, при соблюдении условий хранения. По истечении срока годности Бровамаст 2Д не применяют.
5. Условия хранения: Хранят Бровамаст 2Д в тёмном, сухом, прохладном месте при температуре от 0 до +25°С. Бровамаст 2Д следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственый препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства,
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
6. Фармакотераневтическая группа лекарственного препарата: АТС vet классификационный код QJ51RC — Бета-лактамные антибиотики, пенициллины, комбинации с другими антибактериальными препаратами Фармакологические свойства: Бровамаст 2Д обеспечивает широкий спектр антибактернального действия, обусловленны входящими в его состав взаимно усиливающим друг друга антибиотикам и сульфаниламиду. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — основных возбудителей маститов (родов Staphylococcus, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Enterobacter, Serratia, Shigella, Mucoplasma, а также Е. соli), предотвращает развитие устойчивых к антибиотикам микроорганизмов. Обладает выраженным противовоспалительным действием, способствует регенерации тканей вымени.
Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма с молоком.
По степени воздействия на организм Бровамаст 2Д относится к малоопасным (4 класс опасности} веществам по ГОСТ 12.1.007-76 и в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Показания для применения: Бровамаст 2Д применяют для лечения дойных коров с серозным, катаральным, фибринозным, гнойным или субклиническим маститом.
8. Противопоказания для применения: . Препарат не применяют животным с повышенной чувствительностью к его компонентам препарата.
9. Режим дозирования, способ применения, продолжительность лечения:
Терапевтическая доза препарата при инъекции через сосок внутрь вымени составляет 10 см3. После тщательно сдаивания больной части вымени и проведения асептической обработки сосна препарат в количестве 10 мл
непосредственно из шприц-тубы [или с помощью молочного катетера и шприца) медленно вводят в молочный канал. Перед введением содержимое флакона (тубы) подогревают до температуры тела и активно взбалтывают до получения однородной смеси. После введения проводится легкий массаж снизу вверх так, чтобы препарат распространился к верхней части вымени, Повторные введения проводятся после вечернего доения коров ежедневно в течение 3 — 5 дней.
10. Симптомы передозировки, меры по оказанию первой помощи: Передозировка препаратом практически невозможна. Аллергические реакции на препарат возможны у чувствительных к составляющим препарата животных.
11. Применение при беременности и лактации: Препарат относится к малотоксичным соединениям, не имеет кумулятивных, эмбриотоксических и тератогенных свойств.
12. Побочные действия: Побочных явлений и осложнений после применения
Бровамаста 2Д не установлено.
13. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами, кормами: Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.
14. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения животному лекарственного препарата для ветеринарного применения: Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата, молоко с больной части вымени сдаивают в отдельную посуду и
утилизируют, а из остальных — скармливают животным после кипячения
Запрещается забой животных на мясо во время лечения. Потребление мяса в пищу разрешается через 7 дней после последнего введения препарата. Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 суток после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических и лабораторно-диагностических признаков мастита.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
15. Меры предостережения при применении: Применяя Бровамаста 2Д, следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные ветеринарно-фармацевтической деятельностью в сфере обращения и применения лекарственных средств, предназначенных для животных.
Запрещается использование пустых шприцев и флаконов из-под препарата для бытовых и пищевых целей, их помещают в контейнеры и утилизируют.
16. Оказания первой помощи пострадавшим: При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо снять тампоном и смыть тёплой водой с мылом.
17. Наименование и адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства
Организация-производитель: ООО «Бровафарма» обл. г. Бровары, бульвар Независимости, 18а:
Адрес места производства: Украина, 07400, Киевская обл. г. Бровары, бул. Независимости, 18-а.
