Инструкция #
по применению Жанилон Микро
(организация-производитель: АО «НПФ «Экопром», Россия)
Общие сведения
Состав и форма выпуска
Жанилон Микро в 1 таблетке в качестве действующего вещества содержит диеногест – 0,2 мг, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу, кроскармеллозу натрия, стеарат кальция, желатин, аэросил и краситель Понсо Е 124.
По внешнему виду препарат представляет собой плоскоцилиндрические таблетки розового цвета с риской по центру.
Выпускают Жанилон Микро расфасованным по 10 таблеток в блистер, который индивидуально упаковывают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Лекарственная форма
Таблетки для приема внутрь.
Фармакологические свойства
Жанилон Микро относится к фармакотерапевтической группе – эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты.
Входящий в состав препарата синтетический гормон-прогестаген – диеногест действует на гипоталамо-гипофизарную систему, блокируя секрецию гонадотропных гормонов (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего), препятствует развитию фолликулов, синтезу эстрогенов и появлению половой охоты. Применение препарата самкам до начала течки предотвращает овуляцию, а в начале фолликулярной фазы (первый-третий день течки) приводит к ее прекращению.
У самцов диеногест снижает уровень тестостерона в крови и, как следствие, угнетает половую активность и связанные с ней поведенческие реакции. Период полувыведения диеногеста составляет 6-11 ч. Около 86 % введенной дозы препарата выводится в течение 5 дней, причем основная ее часть экскретируется с мочой в первые 24 ч.
Жанилон Микро по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности) согласно ГОСТ 12.1.007, в рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного, сенсибилизирующего и гепатотоксического действия.
Показания к применению
Жанилон Микро назначают кошкам для задержки и прерывания течки; котам – для снижения половой активности и коррекции поведения.
Порядок применения
Жанилон Микро применяют животным перорально (внутрь) на корень языка за 1-2 часа до кормления. Доза препарата зависит от пола и цели его применения согласно таблице:
Показания |
Начало применения |
Доза |
Курс применения |
Кошки |
|||
Угнетение полового возбуждения и задержка течки |
В период между течками |
1/2 таблетки на животное |
1 раз в неделю, но не более 18 мес. подряд |
1 таблетка на животное |
1 раз в 2 недели, но не более 18 мес. подряд |
||
Повторение курса возможно после проявления у кошки нормального полового цикла |
|||
Прерывание течки |
Первые признаки течки, но не позже 3-х дней от начала |
1 таблетка на животное |
1 раз в сутки в течение 4-7 дней (до исчезновения признаков течки плюс 1 день) |
Коты |
|||
Снижение полового возбуждения и коррекция поведения |
При появлении первых признаков |
1 таблетка на животное |
1 раз в сутки в течение 7 дней |
Продолжить: |
|||
1/2 таблетки на животное |
1 раз в сутки в течение 14 дней |
||
Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений при применении Жанилон Микро в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. При длительном применении препарата или повторных курсах приема возможно изменение аппетита, поведенческих реакций и увеличение молочной железы.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата являются заболевания мочеполовой системы, опухоли, сахарный диабет, неполовозрелые животные, беременные и лактирующие самки.
Передозировка
Симптомов передозировки препаратом не установлено.
Применение при беременности и в период лактации
Не допускается применение Жанилон Микро беременным и лактирующим самкам.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Информация об особенностях взаимодействия Жанилон Микро с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Особые указания
Данные отсутствуют.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончанию работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. При попадании препарата внутрь необходимо промыть желудок большим количеством воды, а затем принять адсорбент. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Дата производства указана на упаковке. По истечении срока годности препарат не должен применяться.
Применять препарат только по назначению.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Организация-производитель: АО «НПФ «Экопром», Российская Федерация, 140070, Московская обл., г. Люберцы, р.п. Томилино, ул. Гаршина, д. 11/23, пом. 263.
Организация-разработчик: Neoterica GmbH / Неотерика ГмбХ, Grillostr. 18, 45141, Essen, Germany / Грилло штр. 18, 45141, Эссен, Германия.
