Инструкция #
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Марбофлокс» («Marbofloxum»).
1.2 Препарат представляет собой стерильную, прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
1.3 В 1,0 см3 препарата содержится по 0,02 г марбофлоксацина и рибавирина, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 см3.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Марбофлоксацин, входящий в состав препарата, является синтетическим антимикробным веществом, относящимся к группе фторхинолонов. Механизм действия марбофлоксацина основан на угнетении ДНК-гиразы, что приводит к нарушению синтеза белка микробной клеткой и ее гибели. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (особенно Staphylococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae), а так же микоплазм (Mycoplasma spp.), хламидий (Chlamydia spp.) и риккетсий (Ricketsia spp.). He активен против облигатных анаэробов.
2.2 Марбофлоксацин хорошо всасывается из места инъекции, достигает максимальной концентрации в плазме 1,5 мкг/мл менее чем за 1 час. Биодоступность близка к 100%. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови (менее 10% у свиней и 30% у КРС), значительно распределяется во многие ткани (печень, почки, кожу, легкие, стенку матки) и достигает в них более высоких концентраций, чем в плазме. Медленно выделяется из организма животных: у телят – t1/2 = 5-9 часов, у свиней – t1/2 = 8-10 часов, преимущественно в активной форме с мочой и калом.
2.3 Рибавирин относится к группе синтетических противовирусных веществ. Препарат конкурентно ингибирует дегидрогеназу инозинмонофосфата и тормозит синтез вирусных ДНК и РНК.
2.4 При внутривенном введении максимальная концентрация рибавирина достигается к концу инфузии. Связывание с белками крови незначительное. Период полураспределения при внутривенном введении — 0,2 ч. Большое количество активного метаболита -рибавиринтрифосфата — накапливается в эритроцитах, достигая постоянного уровня примерно через 4 дня. После длительного применения значительные концентрации могут быть обнаружены в спинномозговой жидкости (более 67% от таковых в плазме). Выводится почками в форме метаболитов и в неизмененном виде.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, хламидиозе, стафилококкозе, роже свиней, бордетеллиозе свиней, синдроме ММА, ассоциативных болезнях бактериальной и вирусной этиологии, при вирусных болезнях с поражением респираторных органов и желудочно-кишечного тракта, инфекциях невыясненной этиологии и других инфекциях, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату у телят, свиней, кошек и собак (чума, аденовироз, вирусные энтериты, гепатит, сальмонеллез, микоплазмоз, хламидиоз и др.).
3.2 Телятам, свиньям, собакам и кошкам препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 см3 на 10 кг массы животного, один раз в день в течение 3-5 суток с равными интервалами.
3.3 При подкожном и внутримышечном введении препарата на месте инъекции может отмечаться проходящий отек. При передозировке препарата возможен судорожный синдром. При появлении судорог и аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и лекарственные средства, обладающие противосудорожным действием (хлоралгидрат, диазепам).
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп хлорамфеникола, амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспалительными средствами (салйцилаты, ибупрофен, римадил, мелоксикам, айнил) во избежание развития побочных явлений.
Не назначают беременным и животным с повышенной чувствительностью к препарату.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем: телята — 6 дней, свиньи — 4 дня после последнего введения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя, мясо используют на корм плотоядным животным.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производятся изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении и выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственные учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам
6 Полное наименование производителя
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.
Инструкция разработана сотрудником кафедры фармакологии и токсикологии (Петров В.В.), сотрудниками кафедры внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н., Белко А.А.), сотрудником кафедры патологической анатомии и гистологии (Баркалова Н.В.) УО Витебская ордена «Знак Почёта» государственная академия ветеринарной медицины, технологом ООО «Рубикон» (Кукор С.С.)
