Препарат применяют сельскохозяйственным и мелким домашним животным при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к препаратам группы тетрациклина.
Инструкция #
По применению препарата ветеринарного «таблетки окситоциклина гидрохлорида 0,25»
1 Общие сведения
1.1 Таблетки окситетрациклина гидрохлорида 0,25 (Tabulettae oxytetracyclini hydrochloridi 0,25).
1.2 Препарат представляет собой таблетки плоского цилиндрической формы, жёлто-лимонного цвета, допускается наличие вкраплений. На одной из поверхностей таблетки может быть нанесён фирменный логотип.
1.3 В одной таблетке содержится 0,25 г окситетрациклина гидрохлорида (oxytetracyclin hydrochloride) и вспомогательных веществ до 0,5 г.
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 50; 100; 200; 250; 500 и 1000 таблеток или в стрип-упаковки по 3; 6; 9; 12 и 15 таблеток.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку б в защищённым от света и влаги вместе, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Окситетрациклина гидрохлорид, активно действующее вещество препарата, относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающих широким спектром действия.
2.2 окситоциклина гвидора хлорид высокой эффективен против грамотрицательных и грамм положительных микроорганизмов, микоплазм, хламидии, риккетсий, эймерий, актиномицетов.
2.3 Механизм действия лекарственного средства заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах. Оказывает бактериостатическое действие.
2.4 При пероральном введении окситетрациклина гидрохлорид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы ткани организма. После перорального применения таблеток окситетрациклина гидрохлорида в терапевтической дозе максимальная концентрация активно действующего вещества создаётся в крови в первые 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне 8-12 часов. Выделяется окситетрациклина гидрохлорид в основном с мочой, частично фекалиями.
2.5 Препарат малотоксичен.
3 Порядок применения препарата
3.1 Препарат применяют в сельскохозяйственным и домашним животным при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазме, стафилококковой инфекции, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к препаратам группе тетрациклина.
3.2 Препарат задают индивидуально или групповым способом, орально, в смеси с кормом или водой, по активно действующему веществу в дозе (г/кг масса животного): молодняку крупного рогатого скота, собакам и кошкам 0,01-0,02; свиньям ноль, 0,015-0,03; курам, индейкам и уткам 0,02-0,05 два раза в сутки в течение 5-7 дней. Птице препарат можно применять с водой, из расчёта 10 таблеток на 5 л воды и выпаивать два раза в сутки в течение 5-7 дней. При применении препарата групповым способом таблетки следует тщательно измельчить и смешать с кормом.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. При длительном применении препарата возможен дисбиоз.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками группы пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения калия, алюминия и магния, с молоком и молочными продуктами. Не используют для лечения лактирующих животных, животным с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к антибиотикам группы тетрациклина. Не назначают препарат корм-несушкам в период яйцекладки, яйцо которых будет использовано для пищевых целей.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, глюконат или борглюконат).
3.6 Убои животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мяса используют на корм плотоядным животным.
3.7 Препарат, после истечения срока годности, остатки корма воды, содержащие препараты, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
4 Меры предосторожности
4.1 при работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнения после применения препарата, его использование прекращают и потребитель прощается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении и выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 22005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
6 Полное наименование производителя
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б
Инструкция разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., профессором кафедры фармакологии и токсикологии Ятусевичем И.А., ректором по научной работе, доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных, Белко А.А., к вет. наук Фомченко И.В., УО «Витебская ордена «Знак почёта» государственная академия ветеринарной медицины»
