Антидиарейко

Инструкция #

по применению препарата «АНТИДИАРЕЙКО»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Антидиарейко (Antidiareico ).
1.2. Антидиарейко представляет собой мелкий порошок кремово-белого цвета для пе­рорального применения. В качестве действующих веществ в 1,0 г содержит: колирина сульфат — 40 ООО МЕ, сульфадимидин — 15 мг, витамин А — 6 мг, витамин Е — 1,5 мг, вита­мин Д3- 1,6 мг, витамин В 1 — 1,25 мг, витамин В2 — 0,5 мг, витамин Вз (витамин РР) — 2,5 мг, витамин В 12 — 2,5 мкг, пантотенат кальция (витамин В5) — 0,5 мг, а также вспомога­тельные компоненты — морковную муку, дрожжи пивные, декстрозу, лицетин, аскорбат натрия, молочную сыворотку, экстракт водорослей, натрия хлорид, натрия бикарбонат, магния хлорид, кукурузный крахмал, молотое рожковое дерево, силикатную добавку, ароматическую добавку (ваниль), рисовую муку и пектин до 1,0 г.
1.3. Выпускают препарат расфасованным по 100,0; 250,0 и 500,0 г; и по 1,0; 2,5 и 5 кг в герметично закрытых фольгированных пакетах соответствующей вместимости.
1.4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, отдельно от продуктов питания и кормов.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают широкий спектр антибактериальной активности в отношении возбудителей желудочно-кишечных заболеваний животных. Колистина сульфат относится к группе полипептидных антлбис — тикав, активен в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Кlebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. и Pasteurella spp. Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в соедине­нии с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что при­водит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пи­римидинов и вызывает ее гибель. Резистентность бактерий к колистину развивается мед­ленно. Сульфадимидин — соединение группы сульфаниламидов обладает бактериостати­ческой активностью в отношении ряда грамотрицательных и грамположительных микро­организмов, включая Eschaichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Pmteus spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Кlebsiella spp. Механизм антибактериального дейст­вия основан на нарушении синтеза ДНК микробной клетки, путем ингибирования фер­мента дигидрофолатсинтетазы.
2.2. Витамины А, Е и группы В оказывают положительное влияние на обмен веществ, окислительно-восстановительные процессы, функции желудочно-кишечного тракта, по­вышают устойчивость слизистых оболочек и эпителия к неблагоприятных факторам.
2.3. При пероральном введении препарата антибактериальные компоненты плохо вса­сываются, оказывая противомикробное действие в основном в желудочно-кишечном трак­те. Выводится препарат из организма с фекалиями и частично с мочой.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Антидиарейко применяют для лечения телят и поросят при колибактериозе, саль­монеллезе, гастроэнтероколитах и других бактериальных инфекциях желудочно­кишечного тракта, сопровождающихся диареей, дегидратацией и интоксикацией организ­ма.
3.2. Препарат применяют индивидуально с водой для поения в суточной дозе 50 — 101) г на животное.-Антидиарейко растворяют в 1,5-2,0 л теплой воды и выпаивают животному в течение суток. Курс лечения составляет 2-3 дня. Лекарственный раствор готовят еже­дневно.
3.3. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с на­стоящей инструкцией не наблюдается.
3.4. Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
3.5. Убой телят и поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после пре­кращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения ука­занного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использо­вание прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учрежде­ние, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреж­дения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соот­ветствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия пре­парата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необ­ходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора rтроб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветери­нарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие норматив­ных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

«Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 EsplLigLies de Llobregat. Ваrсеlоnа, Spain.