Инструкция #
1 Общие сведения
1.1 Витемол (Vitemolum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: бетакаротен.
1.2 Препарат представляет собой густую однородную массу от розово-красного до оранжево-красного цвета со специфическим запахом.
1.3 Лекарственная форма — мазь для наружного применения.
1.4 100 г препарата содержат действующее вещество: 0,04 r — β-каротина; вспомогательные вещества: масло растительное, вазелин ветеринарный, спирт бензиловый.
1.5 Выпускается в полимерных банках по 0,1; 0,25; 0,5; 0,6; 1,0 кг.
1.6 Хранят препарат при температуре от плюс 4 до плюс 20 °С в защищенном от света месте.
Срок ГОДНОСТИ — 2 года.
2 Фармакологические свойства
2.1 β-каротин обладает противовоспалительным и кератопластическим действием, способствует регенерации тканей при нарушении целостности кожи вымени, препятствует проникновению микрофлоры в молочную железу.
2.2 β-каротин не обладает аллергизирующими свойствами, не проявляет кумулятивные свойства,безвреден.
3 Порядок применения
3.1 Мазь применяют при лечении животных с нарушением целостности кожи молочной железы и сосков, субклиническом воспалении вымени и профилактике мастита.
3.2 При лечении животных с нарушением целостности кожи вымени и трещинах кожи сосков вымени мазь наносят на пораженные участки перед и после доения до клинического выздоровления. При лечении и профилактике мастита один раз в сутки мазью обрабатывают соски и вымя в процессе массажа перед и после доения, ограничений по времени применения препарата не установлено.
3.3 Побочных явлений и осложнений не выявлено.
3.4 Противопоказаний для применения препарата нет.
3.5 Молоко и мясо допускаются к использованию в пищу людям без ограничений.
4 Меры профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6 Полное наименование производителя
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных УО «Витебской ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринарной медицины» (Кузьмич Р. Г., Летунович А. А.), старшим специалистом отдела исследований и развития ООО «Белкаролин» Перловым В.Е .
