Упаковка:
Капсула овального сечения Y-образной формы.
Действующее вещество:
Прогестерон
Состав:
Прогестерон – 1,94 г, силиконовый эластомер – 17,46 г, нейлон – 10,70 г.
Дозировка:
Препарат вводят согласно выбранной схеме синхронизации.
Время ожидания:
Мясо – без ограничений, молоко – без ограничений
Описание:
Удобная капсула для поддержания постоянного уровня прогестерона в крови в течение 7 – 12 суток. При совместном применении с Динолитик в схемах синхронизации позволяет улучшить производственные показатели в области воспроизводства. Капсулу СИДР вводят во влагалище с помощью аппликатора.
Инстркуция #
по ветеринарному применению лекарственного препарата
СИДР (CIDR)
(Организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: СИДР (CIDR).
Международное непатентованное наименование: прогестерон.
2. Лекарственная форма: система вагинальная терапевтическая.
СИДР в качестве действующего вещества в 1 капсуле содержит прогестерон — 1,94 гили 0,35 г и вспомогательные вещества: силиконовый эластомер (SiLantic Q7-4840 А/В Medical Grade Silicone Rubber LSR) и нейлон.
3. По внешнему виду СИДР представляет собой капсулу овального сечения Y-образной или Т-образной формы (размером 12х 15 см для дозировки 1,94 г и 5,5х5,45 см для дозировки 0,35 г) из силиконового эластомера на нейлоновой основе с полипропиленовым шнуром («хвостом») для извлечения.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 24 месяца с даты производства. Лекарственный препарат запрещено применять по истечении срока годности.
4. СИДР выпускают расфасованным по 1, 10 или 100 штук для дозировки 1,94 г и по 20 штук для дозировки 0,35 г, в полиэтиленовые или ламинированные пакеты, наружный слой которых состоит из бумаги, а внутренний — из алюминиевой фольги, покрытой с двух сторон полиэтиленом.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.
6. СИДР следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. СИДР отпускают без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Фармакотерапевтическая группа: гормоны и их антагонисты.
10. Входящий в состав препарата прогестерон (гормон желтого тела яичника) при введении во влагалище, выделяется из капсулы с постоянной скоростью и проникает через слизистую оболочку влагалища в кровяное русло.
Воздействуя на гипоталамо-гипофизарную систему, прогестерон ингибирует выделение гонадотропных гормонов -фолликулостимулирующего ( ФСГ) и лютеинизирующего (Ш), подавляя созревание фолликулов и овуляцию яйцеклеток.
После извлечения капсулы из влагалища, уровень прогестерона в крови снижается в течение 4 — 6 часов, а содержание в крови гонадотропных гормонов — ФСГ и ЛГ, способствующих развитию фолликулов, наступлению эструса и овуляции яйцеклеток — повышается.
Прогестерон подвержен метаболизму в печени, выводится главным образом с желчью и в незначительных количествах с мочой.
СИДР по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. СИДР применяют коровам, половозрелым телкам и овцам для синхронизации половой охоты и лечения при анэструсе.
12. Применение препарата противопоказано при патологии влагалища и инфекциях половых путей, а также при повышенной чувствительности животных к его компонентам.
13. При работе с лекарственным препаратом СИДР необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами, использовать гигиенические перчатки. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу, после работы необходимо вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. При случайном контакте капсулы с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Лекарственный препарат не рекомендуют применять в период стельности и суягности.
15. СИДР вводят животным интравагинально с помощью специального аппликатора (поставляется отдельно).
Перед применением аппликатор следует обработать дезинфицирующим раствором, который не вызывает раздражение. Перед введением проводят санитарную обработку наружных половых органов, У- или Т-образные усики складывают вдоль капсулы и в таком виде ее помещают в аппликатор. Кончик аппликатора смазывают вазелином и осторожно вводят во влагалище, плавно надавливая на поршень аппликатора, вводят капсулу во влагалище, сам аппликатор аккуратно извлекают. После введения капсулы ее усики расправляются внутри влагалища, и капсула надежно фиксируется. Кончик шнура, служащего для извлечения капсулы, оставляют снаружи.
Для синхронизации половой охоты у коров и телок препарат оставляют во влагалище на срок от 7 до 12 дней. Сразу после извлечения животному вводят Динолитик в дозе 5 мл внутримышечно. Коровы и телки приходят в охоту через 36 — 96 часов (большинство самок — через 72 часа).
Для лечения коров при анэструсе СИДР оставляют во влагалище на 7 дней. После его извлечения можно применять хорионический гонадотропин в дозе, согласно инструкции по применению. Большинство самок приходит в охоту в течение 48 — 72 часов после извлечения капсул.
Для синхронизации половой охоты у овец и для лечения овец при анэструсе СИДР оставляют во влагалище на 12 дней. После его извлечения можно применять хорионический гонадотропин в дозе, согласно инструкции по применению. Большинство самок приходит в охоту в течение 24 — 48 часов после извлечения капсул.
При применении СИДР самкам с низкой упитанностью или при несоответствии уровня кормления физиологическому состоянию животного, эффективность препарата СИДР может быть снижена.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата СИДР в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдают. В редких случаях у животного возможно кратковременное раздражение слизистой оболочки влагалища и развитие контактного вагинита, который проходит самопроизвольно и не требует лечения.
17. Симптомы передозировки препарата не выявлены.
18. Информация о несовместимости лекарственного препарата СИДР с лекарственными средствами других фармакологических групп отсутствует.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом введении и при его отмене не выявлено.
20. СИДР применяют животным однократно. Не следует нарушать рекомендуемые сроки нахождения капсул во влагалище самок, так как это может привести к снижению эффективности лекарственного средства.
21. Молоко и мясо животных в период и после применения лекарственного препарата СИДР разрешено использовать без ограничений. При вынужденном убое животного капсулу из влагалища извлекают.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
«DEC Intemational NZ Limited», 558 Те Rapa Road Hamilton 3200, New Zealand / «ДЕК Интернэшнл НЗ Лимитед», 558 Те Рапа Роад, г. Гамильтон 3200, Новая Зеландия.
Наименование и адрес организации,уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверение на принятие претензий от потребителя:
ООО «Зоэтис», РФ, 123112, Москва, Пресненская набережная, д. 10. Блок С.
