Препарат для стимуляции половой охоты и полиовуляции у самок сельскохозяйственных животных и сук.
Инструкция #
по применению Cергона для стимуляции половой охоты и полиовуляции у самок сельскохозяйственных животных и сук
Организация-разработчик: «Bioveta a.s.» / АО «Биовета», ул. Коменского 212, 683-23, г. Ивановича на Гане, Чешская Республика
I. Общие сведения
1. Торговая наименование лекарственного препарата: сергон.
Международная непотентованная наименование: гонадотропин сыворотки жребых кобыл.
2. Лекарственная форма: Леофиолезат с растворителем для приготовления раствора для инъекций.
Препарат представляет собой лиофилизат с растворителем для приготовления раствора для инъекций. Лиофилизат в одном флаконе вместимостью 2, 6, 10 млн в качестве действующего вещества содержит гонадотропина сыворотки жеребых кобыл (ГСЖК) с активностью соответственно 1000 МЕ, 3000 МЕ и 5000 МЕ, а в качестве вспомогательных веществ-метила равен, пропилон, так странно 70.
Растворитель в 1 мл содержит хлорид натрия — 8,34 мг, хлорид калия — 0,21 г, натрия-гидрогенфосфата 2,47, калия гидрогенфосфата — 0,21 и воду для инъекций до 1 мл.
3. По внешнему виду представляют собой лиофилизированный порошок от белого до сероватого цвета. Растворитель по внешнему виду представляет собой-прозрачный бесцветный раствор. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства. Готовый раствор должен быть использован в течение 24 часов. Запрещается применять Сергон по истечению сорока годности.
4. Левофилизат выпускают расфасованному в стеклянные флаконы по два, шесть, 10 м, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками, растворитель-по 2, 6, 10 мл.
Комплект лиофилизатор с растворителем упаковывают в картонную упаковку индивидуально или по пять флаконов. Каждую единицу упаковки снабжает инструкции по применению.
5. Хранят лекарственные препараты закрытые упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей вместе при температуре от 8 °С до 15 °С, готовый раствор — от 2 °С до 8 °С.
6. Сергон следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованные препараты утилизируются В соответствии с требованиями законодательства.
8. Сергон отпускают без рецепта в ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Сергон относится к гормональным лекарственным препаратам.
10. Гонадотропин сыворотки жеребых кобыл (ГСЖК), входящий в состав препарата по своим фармакологическим свойствам близок к гипофизарным гонадотропинам: фолликулостимулирующему (ФСГ) и лютеинизирующему (ЛГ) гормонам.
Гонадотропин стимулирует рост и развитие фолликулов у самок сельскохозяйственных животных. После введения препарата быстро всасывается в кровь и взаимодействует на органы-мишени.
Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6 часов после однократного введения.
Гонадотропин метаболизируется в печени и почках и выводятся с мочой.
По степени воздействия на организм относятся к умеренно-опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Сергон применяют для стимуляции половой охоты и полеовуляции у самок сельскохозяйственных животных и сук.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к гонадотропинам.
13. Лекарственный препарат применяют животным однократно внутримышечно или подкожно.
Перед применением содержимое флакона с лиофилизатом с активностью 1000 МЕ, 3000 МЕ, 5000 МЕ растворяют соответственно в 2, 6 или 10 мл растворителя. В 1 мл полученного раствора содержится гонадотропин с активностью 500 МЕ. Для стимуляции половой охоты и полиовуляции Сергон вводят коровам и тёлкам в дозе 1000 — 3000 МЕ; свиноматкам- 500 — 1000 МЕ; овцам и козам — 500 МЕ; сукам — 250 — 500 МЕ; крольчихам — 25 — 50 МЕ.
Свиноматкам для индукции полиовуляции Сергон вводят на 1-2 день эструса; для стимуляции половой охоты — после опороса через 10 дней после отъёма поросят.
Стимуляция половой охоты у ремонтных свинок разрешается при достижении 6 месяцев, или при живой массе не менее 90 кг.
Для стимуляции половой охоты овцам и козам рекомендуется вводить Сергон сразу после удаления интравагинального устройства с прогестероном.
Стимуляция половой охоты у крольчих разрешается при достижении 6 месяцев.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
15. Особенности действия препарата при первом применении или отмене не выявлено.
16. Сергон противопоказан беременным животным, а также не достигшим половой зрелости, заболеванием репродуктивных органов.
17. Препарат применяют однократно.
18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления у животных признаков анафилактической реакции при введении Сергона и вывозят подкожно холиномиметики, антигистаминные средства, кофеин в соответствии с инструкциями по их применению.
19. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами отсутствует.
20. Убой животных на мясо и использование продукции животноводства в пищевых целях после применения Сергона разрешается через 24 часа после последнего введения лекарственного средства.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с препаратом Сергон следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и применять пищу. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Сергоном.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случаях появления аллергических реакций или при случайным попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку)
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Bioveta a. s. Komenskeho 212, Ivanovice-na-Hane, Czech Republic / АО «Биовета» ул. Коменского, 212, 683 23, Ивановице-на-Гане, Чешская Республика.
Наименование, адрес организации, уполномоченный держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
Bioveta a. s. Komenskeho 212, Ivanovice-na-Hane, Czech Republic / АО «Биовета» ул. Коменского, 212, 683 23, Ивановице-на-Гане, Чешская Республика, тел: +420 517 318 502
