Записаться

Доксифин табс 100 мг

Содержимое таблицы
-табс-100 Доксифин табс 100 мг

Инструкция #

по применению препарата ветеринарного «Доксифин 100 мп»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доксифин 100 мг (Doxifinum 100 mg).
1.2 Доксифин 100 мг — антимикробный препарат, представляющий собой круглые двояковыпуклые таблетки с насечкой бежевого цвета. На одной из поверхностей допуска­ется нанесение логотипа.
В одной таблетке препарата «Доксифин 100 мг» содержится 100,0 мг доксициклина гидрохлорида и наполнитель до 500,0 мг.
1.3 Препарат выпускают в блистере по 14 таблеток, упакованных в картонную короб­ку.
1.4 Препарат хранят по списку Б, в оригинальной упаковке производителя, при темпе­ратуре от плюс 15 °С до плюс 30 °С, в сухом, прохладном, защищенном от света, недос­тупном для детей и домашних животных месте.
1.5 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления, при условии соблюдения пра­вил хранения и транспортирования.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклина гидрохлорид, входящий в состав препарата, относится к полусинтети­ческим производным окситетрациклина, обладает бактериостатическим действием в отно­шении широкого ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Actynomyces spp., Clostridium spp., Listeт·ia spp., Staphylococcus spp., St,·eptococcus spp .. Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Pasteu,·ella spp., Proteus spp., Leptospi­ra spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., а так:же Erlichia spp. и Babesia spp.
2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белков возбуди­теля из-за блокады связывания транспортной РНК с рибосомальными комплексами ин­формационной PIIK.
2.3 После перорального введения доксициклин быстро всасывается, а максимальные концентрации в плазме достигаются через 3 часа. Биодоступность доксициклина при по­вторном пероральном введении препарата составляет около 45%.
Доксициклин выводится с фекалиями и мочой в неизменном виде. Средний период полувыведения составляет 8 часов.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения собак и кошек при заболеваниях желудочно­кишечного тракта, респираторной системы, почек и мочевыводящих путей, дерматитах, эр­лихиозе, бабезиозе, а также при ассоциированных инфекциях, вызванных возбудителями чувствительными к доксициклину.
3.2 Препарат задают внутрь в дозе 1 таблетки на 10 кг массы тела животного (10 мг доксициклина на кг массы тела животного), один раз в сутки в течение семи последующих дней. При эрлихиозе собак длительность применения препарата составляет 28 дней.
3.3 Не применять беременным и животным с повышенной чувствительностью к тетра­циклинам и при заболеваниях печени.
3.4 При применении препарата может отмечаться рвота, а назначение препарата в пери­од развития зубов может привести к изменению цвета зубной эмали.
3.5 При применении доксифина 100 мг не рекомендуется задавать препараты, содер­жащие ионы кальция в течение двух часов до и после его введения в организм.
Препарат может снижать активность протромбина в плазме, и для животных, которые получают лечение антикоагулянтами, необходимо подбирать дозу препарата индивиду­ально. Доксифин нельзя применять совместно с пенициллинами или цефалоспоринами из­-за снижения антимикробной активности.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использова­ние прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения про­изводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на ор­ганизм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом коли­честве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «OURO FINO Saude Animal L TDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil для «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda,19. 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.
Инструкция по применению препарата подготовлена представителем «lndusll’ial Veterinaria, S.A. Jnvesa» Белянка Ю.Л. и сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Поче­та» государственная академия ветеринарной медицины» (Петровым В.В., Ятусевичем Д.С.) на основании представленного досье.

Мы не продаем и не предоставляем информацию по препаратам.
Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях