Записаться

Анальгин 30% Biovet

Содержимое таблицы
20210607200614452_analgin_30_100_ml Анальгин 30% Biovet

Препарат проявляет выраженное обезболивающее, противовоспалительное, противоневралгическое, противоревматическое, спазмолитическое и успокаивающее действие.


Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Анальгин 30%

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Анальгин 30 % (Analginum 30 %).
1.2 Анальгин 30 % — инъекционный раствор следующего состава: в 1 мл препарата содержит­ся 0,3 г метамизола натрия (анальгин) и вода для инъекций до 1,0 мл.
1.3 Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.
1.4 Препарат выпускается во флаконах из нейтрального стекла по 50 мл и 100 мл, укупорен­ных пробками резиновыми и обкатанных колпачками алюминиевыми, каждый флакон упакован в картонную коробку.
1.5 Препарат хранят по списку Б в оригинальной упаковке, в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температуре от + 15 °C до + 25 °C.
Хранить в недоступ­ном для детей месте.
Срок годности — 3 года со дня изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Срок годности после первого вскрытия флакона в асептических условиях — 28 дней при указанном режиме хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Метамизол натрия относится к группе ненаркотических анальгетиков и является произ­водным пиразолона.
Обладает сильно выраженным обезболивающим, жаропонижающим, противо­воспалительным и спазмолитическим действием.
Устраняет спастические состояния желудка (сычуга) и регулирует его моторную функцию.
Не угнетает перистальтику кишечника.
Уменьшает интенсивность отеков воспалительного происхождения.
Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза простагландинов из-за блокады циклооксигеназ.
Уменьшается экссудация сенсибилизирующее действие простагландинов на болевые рецепторы, расширяются сосуды кожи повышается потоотделение и теплоотдача.
Препарат не обладает жаропонижающим действием при нормальной температуре тела.
2.2 После внутривенного и внутримышечного введения происходит быстрая резорбция препарата в месте инъекции.
Метамизол натрия обладает почти стопроцентной биодоступностью, в организме очень быстро метаболизируется на активные метаболиты, основным из которых является первичный метаболит 4-метиламиноантипирин.
В плазме крови максимальная концентрация 4-метиламиноантипирина обнаруживается через 1 час, затем происходит быстрая биотрансформа­ция с образованием активных метаболитов.
Препарат метаболизируется в печени до конечных метаболитов: 4-формиламиноантипиридина и 4-аминоантипиридина, которые выделяются с желчью и мочой.
Период полувыведения препарата из организма составляет около 8,6-12,4 ч.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяется животным в комплексной терапии при катарально-спазматических коликах и метеоризме у лошадей, при спазмах шейки матки во время родов; при спастических болях мочевой системы (нефриты, циститы, пиелиты, уретриты), желчного пузыря; при остром расширении желудка с сильными спазматическими болями, для успокоения животных и создания условий для зондирования пищевода и желудка; при невралгиях и невритах; при артритах для уменьшения болей и снятия отеков, ревматическом воспалении копыт и копытец, суставов и мышц, при акушерско-гинекологических вмешательствах, а также как жаропонижающее средство при различных состояниях, сопровождающихся лихорадкой.
3.2 Препарат назначают внутримышечно, подкожно, внутривенно или интраперитонеально.
Средняя доза 10-20 мг/кг массы тела животного.

Внутримышечно, подкожно:

  • крупному рогатому скоту: 20-40 мл/гол.
  • лошадям: 20-60 мл/гол.
  • мелкому рогатому скоту и свиньям: 2-10 мл/гол.
  • собакам: 1-5 мл/гол.
  • кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Внутривенно (медленное введение):

  • крупному рогатому скоту и лошадям: 10-20 мл/гол;
  • свиньям: 10-30 мл/гол;
  • собакам: 1-5 мл/гол;
  • кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Интраперитонеально:

  • крупному рогатому скоту: 10-20 мл/гол;
  • мелкому рогатому скоту: 5 мл/гол;
  • свиньям: 20 мл/гол;
  • собакам: 1-5 мл/гол;
  • кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Для повышения эффективности клинического применения препарата (поддержание максимальной концентрации 4-метиламиноантипирина в плазме крови ) инъекцию можно повторить через 1 час в тех же дозах.
3.3 Побочное действие.
Продолжительное применение препарата в больших дозах может вызывать лейкопению, агранулоцитоз.
При подкожных инъекциях возможно появление местных раздражающих реакций.
При возникновении побочных явлений следует прекратить применение препарата.
3.4 Противопоказания.
Не применять совместно с фенотиазинами (ацепромазин), барбитура­ тами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадиеном).
Препарат противопоказан при бронхоспазме, нарушениях крове творения, беременности, болезнях печени и почек.
3.5 Особые указания.
Лошадям нельзя применять препарат за 5 дней до конноспортивных мероприятий и других физических нагрузок.
3.6 Сроки ожидания.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего введения препарата.
Использование молока для пищевых целей — через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на террито­рии которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изуче­ние соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При под­тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус­ский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, д. 19-а, тел.: 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовитель: «Биовет АО Пештера», 39, ул. Петар Раков, 4550 Пештера, Республика Болгария.

Настройки конфиденциальности

Мы используем файлы cookie для обеспечения и улучшения работы веб-сайта и качества ваших посещений веб-сайта.

Нажимая «Принять вce », вы соглашаетесь с использованием всех файлов cookie. Вы можете нажать на «Отклонить», чтобы отказаться от использования файлов сookie. Если вы откажетесь от использования файлов cookie, будут использоваться только обязательные файлы cookie, необходимые для функционирования веб-сайта.

Мы не продаем и не предоставляем информацию по препаратам.
Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях