Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «КАФ Спрей»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 КАФ Спрей (CAF Spray).
1.2 Каф Спрей — комбинированный антибактериальный ветеринарный препарат, представляющий собой суспензию от синего до темно-синего цвета.
1.3 Препарат выпускают в аэрозольном баллоне из алюминия номинальным объемом 200 мл, содержащим 5 г окситетрациклина гидрохлорида (эквивалентно 4,63 г окситетрациклина), вспомогательные вещества — краситель синий патентованный V, полисорбат 80, изопропанол, смесь углеводородов на основе бутана (n-бутан, изобутан, пропан) с денатурирующим агентом.
1.4 Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Защищать от попадания прямого солнечного света и не подвергать воздействию температуры выше 50 °С.
1.5 Срок годности — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситетрациклин — антибиотик из группы тетрациклинов, который обладает широким спектром противомикробной активности, включая аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также рикетсий, микоплазм, хламидий и спирохет. Подобно всем остальным антибиотикам из группы тетрациклинов, окситетрациклин нарушает синтез белка в быстро растущих или размножающихся клетках бактерий. После активного проникновения через мембрану бактериальной клетки молекула окситетрациклина связывается с рибосомальной субъединицей 30S, блокируя прикрепление аминоацил-тРНК к ее месту связывания, тем самым, ингибируя синтез белка путем блокировки дальнейшего присоединения аминокислот к полипептидной цепи.
2.2 Действие окситетрациклина является в основном бактериостатическим, хотя при достаточно высоких концентрациях становится бактерицидным.
2.3 Местное применение окситетрациклина позволяет достичь высокой концентрации в месте действия, которая быстро превышает минимальную концентрацию ингибирования (MIC).
2.4 Фармакокинетические свойства окситетрациклина после перорального и парентерального применения были исследованы достаточно всесторонне. После местного применения препарата Каф Спрей степень системной абсорбции окситетрациклина является нулевой или крайне незначительной.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 КАФ спрей предназначен при лечении инфицированных ран копытец у крупного рогатого скота, овец и свиней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к окситетрациклину, например межпальцевый дерматит у крупного рогатого скота, копытная гниль у овец и свиней, вызываемые патогенами Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophomm, а также Bactaoides spp., или инфицированная рана после хирургической операции или телесные повреждения, например, кусание хвоста у свиней, кастрация поросят, царапины и ушибленные раны у крупного рогатого скота и овец.
3.2 Поврежденный участок очищают, удаляют омертвевшие ткани, гной и в течение 1-2 секунд распыляют препарат с расстояния 15-20 см до получения равномерно окрашенного слоя. Повторяют обработку каждые 12 часов до полного выздоровления. После окончания лечения в течение суток следует избегать попадания влаги на обработанную поверхность.
3.3 Противопоказания. Не применять животным, чувствительным к тетрациклину. Нельзя использовать для лечения сосков с целью предотвращения попадания препарата в молоко.
3.4 Побочные действия не установлены.
3.5 КАФ Спрей можно применять в период беременности и лактации.
3.6 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается не ранее чем через 20 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока можно использовать для кормления плотоядных животных. Молоко, полученное от животных в период лечения препаратом и до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной
гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами. При аллергических реакциях на составные компоненты — избегать прямого контакта препарата с открытыми участками кожи, не вдыхать препарат, избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Продакшнз С.р.л» (Intervet Productions S.r.l), Via Nettunense КМ 20, 300-04011, Априлиа, Италия.
Инструкция подготовлена главным специалистом по регистрации ветеринарных препаратов СООО «Агросайт» Терешко А.А. и заведующим кафедрой микробиологии и вирусологии УО ВГАВМ Вербицким А.А.
