Капли глазные, ушные.
Препарат обладает антибактериальным и противовоспалительным свойствами.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «Офтаветин ципро»
1 Общие сведения
1.1 Офтаветин ципро (Ophthavetinum cipro ).
Международное непатентованное наименование: ципрофлоксацин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Лекарственная форма: капли глазные и аурикальные.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 4,5 мг ципрофлоксацина гидрохлорида, вспомогательные вещества (натрий ацетат тригидрат, кислота уксусная, натрия хлорид, сорбитол, динатриевая соль ЭДТ А, метилпарабен, nропилпарабен) и растворитель (вода).
1.4 Препарат фасуют в полимерные флаконы по 1, 2, 5, 10, 20, 25, 30, 40, 45, 50 и 100 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона — 10 дней. Не применять по истечении срока годности препарата.
2 Фармакологические свойства
2.1 Препарат обладает антибактериальным и противовоспалительным свойствами. Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, — синтетическое антибактериальное средство группы фторхинолонов. Высокоэффективен в отношении большинства грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Salmonella spp., Кlebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa), а также хламидий и микоплазм.
2.2 Механизм действия заключается в ингибировании активного фермента гиразы бактерий, которая принимает участие в синтезе ДНК микробной клетки, также нарушается мембрана бактериальной клетки, в результате чего наступает быстрое бактерицидное действие, особенно на микроорганизмы, резистентные к бета-лактамным антибиотикам, тетрациклинам, макролидам и аминогликозидам.
Ципрофлоксацин быстро элиминирует R-плазмиды, что препятствует развитию резистентности микроорганизмов к препарату.
2.3 Препарат практически не всасывается в кровь при закапывании в конъюнктивальную полость. Проникает во влагу передней камеры глаза, стекловидного тела и ткани роговицы, и другие ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень. Максимальный уровень ципрофлоксацина достигается через 30-60 минут после введения, затем концентрация снижается, главным образом за счет вымывания слезной жидкостью, оставаясь на уровне терапевтической на протяжении периода продолжительностью до 6 часов.
При введении в слуховой проход препарат сохраняет активность в течении 4-6 часов. Действующие вещества всасываются через кожу и слизистые оболочки в незначительном количестве, накапливаясь в верхнем слое дермы и эпителии.
2.4 Препарат не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
З Порядок применения
3.1 Препарат применяют собакам и кошкам с лечебной целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, кератоконъюнктивиты, иридоциклиты, инфицированной экземе кожи век, а также бактериальных отитах. Препарат назначают после травм и попаданий инородных тел; до и после хирургических вмешательств в офтальмологии.
Препарат эффективен при лечении животных с инфекционными заболеваниями глаз, не поддающихся лечению другими антибактериальными препаратами.
3.2 Препарат закапывают в конъюнктивальную полость пораженного глаза 3-4 раза в сутки, в течение 5-14 дней, в дозах:
- собакам массой тела от 2 до 10 кг — 1 капля; массой тела от 10 кг — 2-3 капли;
- кошкам — 1-2 капли.
При наличии обильного гнойного или слизисто-гнойного отделяемого закапывают 3-4 капли препарата, затем марлевым тампоном тщательно удаляют все отделяемое и корочки.
Повторно закапывают 1-2 капли препарата 4-6 раз в день. При необходимости курс лечения повторяют.
При попадании в глаз инородных тел и других раздражающих агентов, а также в глазной хирургии в предоперационный и послеоперационный периоды препарат закапывают животному в конъюнктивальную полость по 1-2 капли три раза в сутки в течение 3 дней.
3.3 При отитах препарат закапывают в пораженный слуховой проход 4 раза в сутки, в течении 7-15 дней, в следующих дозах: собакам массой тела до 2 кг и кошкам — по 1-2 капли, собакам массой тела от 2 до 10 кг — по 2-3 капли; массой тела от 10 кг — по 4-5 капель.
Перед применением препарата необходимо провести механическую очистку наружного слухового прохода, в том числе полностью очистить от остатков экссудата, инородных тел, ранее применяемых лекарственных средств и осушить поверхность. При необходимости с целью более полной обработки всей поверхности ушной раковины и слухового прохода и более глубокого проникновения препарата, ушную раковину складывают вдоль и слегка массируют ее основание.
3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не наблюдается, у некоторых животных возможна легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы, зуд, слезотечение, которые самостоятельно проходят через 5 минут.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к фторхинолонам.
При повышенной индивидуальной чувствительности препарат отменяют и назначают десенсибилизирующую терапию.
3.6 Препарат следует с осторожностью применять животным с атеросклерозом сосудов головного мозга и нарушением мозгового кровообращения. Не применять котятам и щенкам младше 7-дневного возраста.
3.7 Препарат запрещено применять совместно с другими лекарственными средствами для местного применения. Препарат несовместим с растворами, имеющими значения рН 3-4, которые физически или химически нестабильны.
При использовании других офтальмологических препаратов интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут.
3.8 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
4 Меры профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6 Полное наименование производителя
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Петровым В.В.) и ООО «Белэкотехника» (Пиотухом А.С.).
