Целеспорин – это антибиотик класса цефалоспоринов с широким спектром действия.
Антибиотик на основе цефалексина, высокоэффективен для лечения кожных заболеваний
Инструкция #
по применению препарата ветеринарного Целоспорин 150 мг
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Целоспорин 150 мг (Celosporinum 150 mg).
1.2 Препарат представляет собой продолговатые, двояковыпуклые таблетки с насечкой от кремового до светло-жёлтого цвета.
1.3 В одной таблетке препарата содержится 150 мг цефалексина и наполнитель до 250 мг.
1.4 Препарат выпускают по 12 таблеток в упаковке.
1.5 Препарат хранят по списку Б, в оригинальной упаковке производителя, при температуре от +15°С + 30°С, в сухом, прохладном, защищённым от света, недоступном для детей и домашних животных месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Цефалексин, содержащийся в препарате, относится к β-лактамным антибиотикам группы цефалоспоринов первого поколения. Обладает широким спектром антимикробного действия с бактерицидной активностью в отношении большинства грамположительных кокков и некоторых грамотрицательных бактерий: Proteus mirabilis, Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteuralla multocida, Corunebacterium spp., Klebsiella spp., Salmonella spp. Цефалексин специфически взаимодействует с пенициллин-связывающими белками (ПСБ), что приводит к ингибированию синтеза мукопептидов клеточной стенки гибели микроорганизма. Цефалексин устойчив к пенициллиназе.
2.2 Цефлексин быстро всасывается после приёма внутрь. Максимальная концентрация цефалексина в плазме крови достигается через 2 часа после перорального приёма. Цефалексин равномерно распределяется в тканях организма например, в костях и мышечной ткани. В коже клинические эффективные концентрация препарата сохраняется в течение 12 часов. Цефалексин выводится почками в неизменном виде.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют собакам мелких и средних пород и кошкам при инфекционных болезнях дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, почек и мочевыводящих путей, инфекции мягких тканей и кожи, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефалексину.
3.2 Препарат задают внутрь, с небольшим количеством корма в дозе 10,0-30,0 мг/кг масса тела животного по активному действующему числу, в два раза в сутки с равными интервалами, в течение 7 дней. Рекомендуется после исчезновения клинических признаков заболевания препарата задавать ещё в течение 2 дней.
3.3 Противопоказано применять препарат животным с гиперчувствительностью к цефалексину или пенициллину. С осторожностью применять животным с заболеванием почек, так как в этом случае период выведения увеличивается и концентрация препарата повышается.
3.4 Препарат может вызывать слюноотделение, тахипное и возбудимость у собак, рвоту и лихорадку кошек. Нефротоксичность наблюдается в редких случаях, но животные с нарушениями функции и почек, которым задают другие нефронтаксические препараты, могут быть более восприимчивы.
При передозировке препарата могут отмечаться: нейротоксическое действие, нейротропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гепатит, интерстициальный нефрит и табулярный некроз.
При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и применяют антигистаминные средства препараты кальция (кальцитат С50, кальция глюконат).
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении
выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными
специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский
государственный ветеринарный центр» (220005, r. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 «OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil для «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Span.
Инструкция по применению препарата подготовлена сотрудником «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa» Белянко Ю.Л., сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак почёта» государственная академия ветеринарной медицины» Петровым В.В. и Вербицким А.А.
