Инструкция #
по применению препарата Баймек® для лечения и профилактики паразитарных болезней у крупного рогатого скота, овец, оленей и свиней
(Организация-разработчик: компания «Bayer Animal Health GmbH»; Kaiser-Wilhelm-Allee 10, D-51373 Leverkusen, Германия)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Баймек® (Baymec®).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Баймек® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 10 мг ивермектина и вспомогательные вещества: глицеролформаль и пропиленгликоль.
3. Лекарственный препарат представляет собой стерильную, прозрачную, вязкую, бесцветную или с желтым оттенком жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 21 сутки.
Запрещается применение препарата Баймек® по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным по 100 и 200 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных бромбутилкаучуковыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
6. Баймек® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Баймек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам группы макроциклических лактонов.
Входящий в состав препарата ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis, губительно действует на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов и других членистоногих.
10. Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После подкожного введения препарата ивермектин быстро всасывается и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.
Выводится ивермектин из организма в основном в неизмененном виде с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.
Баймек® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
III. Порядок применения
11. Баймек® назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам и оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе; свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.
12. Противопоказанием к применению препарата Баймек® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
13. Баймек® вводят животным однократно, подкожно с соблюдением правил асептики в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту и оленям — 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- овцам — 0,5 мл препарата на 25 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
Баймек® вводят животным только подкожно: крупному рогатому скоту и оленям в область предплечья, овцам и свиньям в область затылка. При введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
В тяжелых случаях заболевания овец псороптозом препарат вводят двукратно с интервалом 7-10 дней.
Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством. Каждую серию препарата Баймек® предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.
Навоз от животных первые две недели после обработки препаратом Баймек® следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.
14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться возбуждение, усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Не допускается применение препарата Баймек® лактирующим, а также беременным самкам, менее чем за 28 суток до родов.
17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска повторной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
18. При применении препарата Баймек® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, исчезающей, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических реакций использование препарата Баймек® прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
19. Баймек® не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны
20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, крупного рогатого скота — не ранее, через 21 сутки, овец и оленей — не ранее, чем через 30 суток после последней обработки препаратом Баймек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
21. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Баймек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
22. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.
23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Баймек®.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ВНИИЗЖ); 600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного
удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
АО «БАЙЕР» Москва, 107113, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2; тел. ( 495) 234-2000
