Записаться

Триметокс Т Рубикон

Содержимое таблицы
-Т Триметокс Т Рубикон

Препарат применяют при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек.


Инструкция #

по применению порошка «Триметокс Т»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Порошок «Триметокс Т» (Pulvis «Trimetoxum Т»).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до коричневато-серого цвета, воз­можно наличие вкраплений.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,1 г сульфадимидина, 0,02 г триметоприма и наполни­теля до 1,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 100, 150, 200, 250, 500, 1000 и 2000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 С до плюс 25 С.
1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Порошок «Триметокс Т» обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, эймерий, микоплазм. Механизм действия сульфадимидина заключается в ингибировании фермента дигидроптероатсинтетазы, который катализирует реакцию образования дегидроптеровой кислоты из птеридина и пара­аминобензойной кислоты. Триметоприм ингибирует фермент дегидрофолатсинтетазу, который обеспечивает переход фолиевой кислоты в фолиниевую, необходимую для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований у микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели. Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 3-4 часа после введе­ния препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов. Препарат выво­дится через почки.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Порошок «Триметокс Т» применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при гастроэнтеритах, пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, ангине, сепсисе, некробактериозе.
3.2 Всем видам молодняка сельскохозяйственных животных препарат назначают внутрь в дозе 0,15 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом, в течение 3-5 дней (на первый прием доза двукратная).
3.3 В рекомендуемых дозах порошок «Триметокс Т» не вызьшает побочных явлений. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистамин­ные (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат, кальция борглюконат), рекомендуют обильное питье.
3 .4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.
3 .5 Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, пече­ни и органов кроветворения. Не применять препарат козам, беременным и кормящим самкам других видов животных, курам несушкам в период яйцекладки, яйцо которых используют в пищу людям.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо можно использовать на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием средств индивиду­альной защиты.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мы­лом, рот прополоскать водой.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на терри­тории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применение этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными спе­циалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испы­таний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных до­кументов.

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 ООО «Рубикон», г. Витебск, Республика Беларусь

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии доцентом Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., профессором кафедры фармакологии и токсикологии Ятусевичем И.А. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».

Настройки конфиденциальности

Мы используем файлы cookie для обеспечения и улучшения работы веб-сайта и качества ваших посещений веб-сайта.

Нажимая «Принять вce », вы соглашаетесь с использованием всех файлов cookie. Вы можете нажать на «Отклонить», чтобы отказаться от использования файлов сookie. Если вы откажетесь от использования файлов cookie, будут использоваться только обязательные файлы cookie, необходимые для функционирования веб-сайта.

Мы не продаем и не предоставляем информацию по препаратам.
Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях