Антигельминтное лекарственное средство
Действующее вещество в 1 г
Фенбендазол – 187,5 мг
Лекарственная форма
Паста для орального применения
Показания к применению
Панакур Паста применяется с лечебной и профилактической целью для дегельминтизации лошадей при стронгилятозах, аскаридозах, оксиурозах и стронгилоидозах.
Форма выпуска
Расфасовывается по 24 г в пластиковые шприцы-дозаторы. По 1 шприцу-дозатору упаковывают в картонную коробку.
Срок годности
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства при соблюдении условий хранения.
Условия хранения
Лекарственный препарат хранят при температуре от 2 до 25 °С
Инструкция #
по ветеринарному применению лекарственного препарата
Панакур- Паста
(Организация-разработчик: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Панакур® Паста (Panacur- Paste) международное непатентованное наименование: фенбендазол.
2. Лекарственная форма: паста для орального применения.
Панакур® Паста в качестве действующего вещества в 1 г содержит фенбендазол — 187,5 мг, а в качестве вспомогательных веществ: 4-метил гидроксибензоат, 4-пропил гидроксибензоат, карбомер 980, пропиленгликоль, глицерин 85%, сорбитол 70%, натрия гидроксид, ароматизатор «яблоко и корица» и воду очищенную.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой однородную пасту от белого до светло-серого цвета с ароматом яблока и корицы.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя составляет 3 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Панакур® Паста выпускается расфасованной по 24 г в пластиковые шприцы-дозаторы. По 1 шприцу-дозатору упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению препарата на русском языке.
5. Лекарственный препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 25 °C.
6. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Панакур® Паста относится к группе антигельминтных лекарственных средств.
10. Фенбендазол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром нематодоцидного действия; активен в отношении всех фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, включая Oxyuris equi, Parascaris equorum, Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Trichonema spp, Cyathostoma spp., Strongyloides westeri, паразитирующих у лошадей.
Механизм действия фенбендазола заключается в нарушении энергетических процессов, ингибировании полимеризации тубулина микро канальцев клеток кишечника нематоды, что приводит к гибели гельминта.
При пероральном введении лекарственного препарата фенбендазол хорошо всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного. Выделяется из организма в неизменной форме и в виде метаболитов в основном с желчью и частично с мочой, у лактирующих животных также с молоком.
Панакур® Паста по степени по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности); в рекомендуемых дозах не обладает кумулятивными, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами, хорошо переносится лошадьми разных пород и возрастов.
III. Порядок применения
11. Панакур® Паста применяется с лечебной и лечебно-профилактической целью для дегельминтизации лошадей при стронгилятозах, аскаридозах, оксиурозах и стронгилоидозах.
12. Противопоказанием к применению пасты является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Лекарственный препарат не следует применять больным инфекционными заболеваниями и истощенным животным.
13. При работе с Панакур® Паста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Все работы с Панакур® Паста проводят в перчатках. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Панакур® Паста. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Разрешается применение лекарственного препарата лошадям в период беременности и лактации.
15. Панакур® Паста применяется лошадям индивидуально перорально, выдавливая из шприца-дозатора на корень языка, предварительно установив на поршне шприца массу дегельминтизируемого животного.
С лечебной целью лекарственный препарат применяют лошадям однократно в дозе 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного, что соответствует 24 г пасты (содержимое 1 шприца-дозатора) на 600 кг массы животного.
Для дегельминтизации жеребят при диарее, вызванной нематодой Strongyloides westeri, пасту применяют однократно в дозе 50 мг фенбендазола на 1 кг массы животного (24 г пасты на 90 кг массы животного). При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, пасту применяют в суточной дозе 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы животного 5 дней подряд.
С профилактической целью дегельминтизацию лошадей с использованием пасты проводят в терапевтической дозе 2-4 раза в год с равными интервалами.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные средства.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта.
18. Использование Панакур® Паста не исключает применения других лекарственных препаратов.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата при инвазии циатостомами, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозировке и по той же схеме.
21. Убой лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 7 суток после применения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после кипячения.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Интервет Продуксьон С.А., Рю Де Лион 27460, Иговиль, Франция / Intervet Productions S.A., Rue De Lyons 27460, Igoville, France.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро-Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).
