Фелоцел CVR

Вакцина против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Упаковка:
Флаконы с вакциной упакованы по 25 доз (50 флаконов) в пластиковые коробки.

Состав:
Каждая доза вакцины Фелоцел CVR содержит живые аттенуированные штаммы:

• вируса инфекционного ринотрахеита в титре не менее, чем 10^5,7 TСID₅₀
• калицивируса в титре не менее, чем 10^6,2 TСID₅₀
• вируса панлейкопении кошек в титре не менее, чем 10^3,0 TСID₅₀

Показания к применению:
Применяется с целью профилактика вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Дозировка:
Вакцинации подлежат здоровые кошки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно или внутримышечно трехкратно с интервалом 3–4 недели в объеме 1,0 мл (одна доза). При вакцинации котят с интервалом 3 недели, вакцинируют трёхкратно, в возрасте 8, 11 и 14 недель. При вакцинации котят с интервалом 4 недели, вакцинируют двукратно, в возрасте 8 и 12 недель. Ревакцинируют 1 раз в год, однократно, одной дозой вакцины.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата Фелоцел CVR (Felocell CVR)

(Организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Фелоцел CVR (Felocell CVR).
Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек с растворителем.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и раствор для инъекций.
Вакцина изготовлена из аттенуированных вирусов ринотрахеита (штамм FVRm), калицивирусной инфекции (штамм F-9) и панлейкопении кошек (штамм Snow Leopard) с добавлением гентамицина в качестве консерванта, и стабилизатора (в состав которого входят: казеин, желатин, сахароза).
Разбавитель — вода для инъекций.
В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелоцел С VR содержится не менее: 10^5,7 ЭИД₅₀ вируса ринотрахеита, 10^6,2 ЭИД₅₀ калицивируса, 10^3,0 ЭИД₅₀ вируса панлейкопении кошек.
3. Лиофилизированный компонент (живая вакцина) по внешнему виду представляет собой однородную пористую массу от белого до бледно-желтого цвета, жидкий компонент — бесцветная прозрачная жидкость
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована в пластиковые флаконы по 1,0 см3 (1 иммунизирующая доза), укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Растворитель расфасован в пластиковые флаконы по 1,0 см3, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы упакованы в коробки из прозрачного пластика. В каждой коробке содержится 25 флаконов с вакциной (по 1 иммунизирующей дозе) и 25 с растворителем. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 7 °С. Компоненты вакцины не следует замораживать!
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 30 минут после вскрытия флакона бракуют, обеззараживают кипячением или 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Условия отпуска: отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 день после завершения вакцинации продолжительностью не менее 12 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
12. Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Беременным и лактирующим кошкам при необходимости Фелоцел CVR применяют после консультации с ветеринарным врачом.
15. Вакцинации подлежат домашние кошки с 8-недельного возраста.
Котят вакцинируют с 8-ми недельного возраста с интервалом 3 или 4 недели: При вакцинации котят с интервалом 3 недели, вакцинируют трехкратно в 8, 11 и 14 недель, а при вакцинации с интервалом 4 недели- вакцинируют двукратно в 8 и 12 недель.
Перед иммунизацией во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя и тщательно встряхивают.
Вакцину вводят подкожно или внутримышечно в дозе 1 см³ с соблюдением правил асептики и антисептики. Ревакцинируют животных ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно проявление анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.
Иммунный ответ может быть снижен у животных, перенесших воздействие стресса (транспортировка, перегруппировка и т.д.), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при несоблюдении инструкции по применению вакцины.
17. Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, и панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Взаимодействие вакцины с другими лекарственными препаратами не установлено.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелоцел CVR не устанавливаются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Зоэтис Эл Эл Си, 601 Уэст Корнхаскер Хайуэй, Линкольн, Небраска 68521, США /Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Зоэтис» в РФ, 123112, Москва, Пресненская набережная, д. 10.