Инструкция #
по применению Биомицина-М для лечения маститов у коров, коз и овец.
организация-разработчик: «Инторхоми Ворон «До Аделаар» Эсти АС», Ванапере. 114, Виимси, 74013 Харью, Эстония Тел. +372 6005005 Факс:+372 6005006
I. Общие сведения
1.Наименование лекарственного препарата: Биомицин-М (Вютуси-М).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин, неомицин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального применения.
Биомицин-М в качестве действующих веществ содержит амоксициллина тригидрат — 100 мг и неомицина сульфат — 50 мг, а также вспомогательные компоненты: парафин — 50 мг, бензиловый спирт — 10, мг (0.01 мл) и триглицериды средних цепей — до 1 мл.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета.
Срок годности — 3 года с даты производства. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают стерильно расфасованным по 5 мл в полипропиленовые шприцы-дозаторы, упакованные по 24 штуки в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.
5. Биомицин-М хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Биомицин-М следует хранить в местах, недоступных для детей
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями
законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Фармакотералевтическая группа: комбинированный антибактериальный лекарственный препарат
10. Амоксициллина тригидрат является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Campunolobacter, Clostridium spp., Corunebacterium spp., Erusipelotxrix rhisiopathiale, Escherichia coli, Listeria monocutogenes, Staphilococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопеgтида, входящего в состав
клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и
карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
После интрацистернального введения максимальная концентрация амоксициллина тригидрата достигается через 1-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Выводится антибиотик из
организма в основном с молоком и частично с мочой в неизмененной форме.
Неомицин — аминогликозидный антибиотик. Механизм действия заключается в связывании с 30S рибосомными субъединицами, что изменяет генетический код РНК а также нарушает проходимость стенки бактериальной клетки.
Активен преимущественно в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Е. сoli
Кlebsiella, Pasteurella, Salmonella и Staphilococcus spp.
После интрацистернального введения неомицин плохо всасывается, приблизительно 3 % от введенной дозы, действует местно, оставшиеся 97 % выводятся в неизменном виде с молоком.
Биомицин-М по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)
III. Порядок применения.
11. Биомицин-М назначают для лечения мастита у коров, коз и овец, вызванного чувствительными к
амоксициплину и неомицину микроорганизмами, такими как, коринебактерии, кишечная палочка,
‘стафилококки и стрептококки.
12. Биомицин-М запрещается применять животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также со сверхчувствительностью к активным компонентам препарата.
13. Лекарственный препарат применяют интрацистернально, в течение 3 дней в дозе 5 мл (1 шприц-дозатор) на больную долю вымени один раз в сутки.
Перед применением Биомицина-М молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим раствором, затем
в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.
14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
15. Особенностей действия при начале применения Биомицин-М и при его отмене не установлено.
16. Лекарственный препарат применяется в период лактации.
17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках.
18. При применении Биомицин-М в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается, но возможна дисфункция почек, нейротоксичность и нервно-мышечная блокада. Лечение назначается симптоматическое.
19. Лекарственный препарат можно применять с другими лекарственными средствами, кроме средств для интрацистернального введения, а также тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего, применения Биомицин-М. Мясо от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 дня после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
IV. Меры личной профилактики.
21. При работе с Биомицин-М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с. лекарственными препаратами.
22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
23. При попадании лекарственного препарата в глаза или на слизистые оболочки немедленно, промыть их струей чистой воды.
При случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Наименование и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Виимси, 74013 Харью, Эстония.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
«Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Виимси, 74013 Харью, Эстония.
