Применяют для лечения: респираторных заболеваний, некробактериоза КРС и острого эндометрита коров; респираторных инфекциях МРС, свиней, лошадей; респираторных и урогенитальных инфекций собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
Инструкция #
по применению препарата ветеринарного «Рецеф 5%» раствор
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Рецеф 5%» раствор («Recefum 5%» Solutio).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до коричневого цвета, без посторонних примесей.
1.3 В 1,0 препарата содержится 0,05 г цефтиофура натриевой соли и гидрофильного растворителя до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных или полимерных флаконах по 50,0; 100,0; 200,0; 250,0 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковках изготовителя в защищённом от света и влаги месте при температуре от +10°С до + 25°С. Список Б.
1.6 Срок годности препарата 3 года от дата изготовления, при соблюдении условий хранения. Срок годности после вскрытия флакона — 1 месяц.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефтиофура натриевая соль, активно действующее вещество препарата, относится к группе противомикробных средств из группы цефалоспоринов, обладающих широким спектром действия.
2.2 Препарат высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая продуцирующие β-лактомазу. Препарат неактивен против микоплазм, хламидий, рекетси, эймерией, актиномицетов и вирусов. Особую эффективность препарат проявляет в отношении пастерелл, стрептококков, стафилококков и бардетел.
2.3 механизм бактерицидного действия препарата заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
2.4 После парентерального применения препаратов в терапевтической дозе максимальная концентрация акционно действующего вещества создаётся в крови в первые 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне 24 часа. Препарат малотоксичен.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения респираторных заболеваний и некробактериоза крупного рогатого скота; респираторных инфекций мелкого рогатого скота, свиней и лошадей; респираторных и урогенитальных инфекций собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Препарат применяет один раз в сутки крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно, свиньям и лошадям внутримышечно, собакам подкожно в следующих дозах:
крупному рогатому скоту: 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2/кг массы тела по ДВ), но не более 15 мл в одном место, в течение 3-5 дней;
овцам и козам: 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2/кг масса тела по ДВ) в течение 3-5 дней;
свиньям: 0,3-0,5 мл раствора на 5 кг массы тела (3-5 мг/кг масса тела по ДВ) в течение 3 дней;
лошадям: 2-4 мл раствора на 50 кг массы тела (2-4 мг/кг масса тела по ДВ), но не более 10 мл в одном место, до выздоровления не более 10 дней;
собакам: 0,2-0,4 мл раствора на 5 кг масса тела (2-4 мл/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальным чувствительность к цефтиофуру и другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины). На месте введения препарата возможно проявление болезненности.
3.4 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).
3.5 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата; свиней — через 2 суток. Мясо животных, вынуждено убить в течение указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко животных после применения препарата можно использовать без ограничения. Не применять лошадям, мясо которых предназначено для пищевых целей.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 в случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращаются в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение » Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 2100002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б
Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ», доцентом Толкачом Н.Н., доцентом кафедры фармакологии токсикологии УО «ВГАВМ» Петровым В.В., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных УО «ВГАВМ» Белко А.А., доцентом кафедры эпизоотологии УО «ВГАВМ», Ивановым В.Н.
