Окситоцин 10 Ед

Инструкция #

по применению раствора окситоцина в ветеринарии

1 Общие сведения

1.1 Раствор окситоцина (Solutio oxytocini).
1.2 Раствор окситоцина — раствор для инъекций, содержащий в 1 мл
5 ЕД или 10 ЕД окситоцина — синтетического аналога полипептидного гор­мона задней доли гипофиза.
1.3 Препарат представляет собой прозрачную бесцветную Жидкость со специфическим запахом, без видимых механических включений.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мл. Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при тем­пературе от плюс 2°С до плюс 10°С.
Срок годности 18 месяцев от даты изготовления при условии соблюде­ния правил хранения.

2 Фармакологические свойства

2.1 Раствор окситоцина повышает тонус и усиливает сокращения гладкой мускулатуры матки, вызывает сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы, стимулируя выделение молока из молочных желез у лактирующих животных.

3 Способ применения

3.1 Раствор окситоцина применяют самкам сельскохозяйственных и домашних животных при слабых потугах во время родов, задержании после­да, маточном кровотечении, атонии, гипотонии и воспалении матки, масти­тах, а также при рефлекторной агалактии.
3.2 Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно (медлен­но) (табл. А):
Таблица А.

3.3 Побочные действия. Рвота, тахикардия, артериальная гипотензия, преждевременная отслойка плаценты. При передозировке возможно наруше­ние родовой деятельности.
3.4 Препарат противопоказан беременным животным, при родовспо­можении в случаях несоответствия размеров плода и таза, уродств плода, а также при неправильном его положении и членорасположении.
3.5 Продукты животноводства во время и после применения препарата используют без ограничений.

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата,
его использование прекращают, и потребитель обращается в Государствен­ное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изуче­ние соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с ин­струкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия пре­парата на организм животного, ветеринарными социалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бе­лорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на со­ответствие нормативных документов.

6 Полное наименование производителя

6.1 Изготовитель: Частное торговое унитарное предприятие «Биовет­пром», 223016, Минский р-н, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая, 41 А, к. 1- 1.
Инструкция по применению разработана сотрудниками ЧТУП «Биоветпром».