Применяют молодняку КРС, свиньям, собакам и кошкам для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями чувствительными к препарату.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «Суспензия «Рифаприм»
1 Общие сведения
1.1 Суспензия «Рифаприм» (Suspensio «Rifaprimum»).
Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: триметоприм, рифампицин, сульфадимидин.
1.2 Лекарственная форма – суспензия для приема внутрь.
1.3 100 см3 препарата содержат действующие вещества: 2 г триметоприма, 3 г рифампицина, 10 г сульфадимезина (в виде сульфадимезина натрия); вспомогательные вещества: пропиленгликоль, целлосайз, пеногаситель, натрия гидроокись, вода подготовленная.
1.4 Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся, красного цвета непрозрачную жидкость, слабого специфического запаха, допускается наличие рыхлого осадка.
1.5 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 50, 100, 200, 500 и 1000 см3.
1.6 Препарат хранят по списку Б в упаковке предприятия-изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности препарата – 2 года от даты производства при соблюдении условий хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Суспензия «Рифаприм» обладает широким спектром антимикробного действия, обусловленным компонентами препарата. Препарат оказывает бактерицидное действие.
2.2 Входящий в состав препарата рифампицин активен в отношении грамположитель-ных бактерий (Staphylococcus spp, включая полирезистентные штаммы, Streptococcus spp., Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Escherichia сoli, Brucella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa). Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.
Сульфадимезин и триметоприм обладают синергетическим действием в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp. и других микроорганизмов, а также некоторых простейших, таких как Eimeria и Toxoplasma gondii. Они нарушают синтез фолиевой кислоты, и блокируют метаболизм тетрагидрофолие-вой кислоты, необходимых для развития бактерий.
2.3 При пероральном введении компоненты препарата быстро всасываются в кровь и проникают во все органы и ткани животного. Максимальная бактерицидная концентрация отмечается в крови через 3-4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов.
2.4 Компоненты выводятся из организма с мочой. Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
3 Порядок применения
3.1 Суспензию «Рифаприм» применяют молодняку крупного рогатого скота, свиньям, собакам и кошкам при патологии желудочно-кишечного тракта, мочеполовой и дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату.
3.2 Препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, два раза в день в течение 5-7 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следу-ет отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.
3.6 Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушениями функции почек, печени и органов кроветворения.
3.7 Безопасность применения препарата у беременных и лактирующих собак и кошек не изучалась. Применять с осторожностью.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после послед-него применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
4 Меры профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
6 Полное наименование изготовителя
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81.
