Инструкция #
по применению Кафорсена животным для профилактики и лечения заболеваний, сопровождающихся нарушениями минерального обмена веществ
(Организация-разработчик: ООО «АлексАнн», Московская веществ область)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кафорсен (Caforsen®).
Международное непатентованное наименование не присвоено.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций
ВВ качестве действующих веществ Кафорсен содержит компоненты минерального происхождения (в 1000 мл): Acidum silicicum D4 trituration — 45,0 мг, Calcium carbonicum Hahnemanni D4 trituration — 450,0 мг, Calcium fluoraturn D4 trituration — 470,0 мг, Calcium phosphoricum D4 trituration — 500,0 мг, Phosphorus Ø=D3 — 250 пл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат — 0,5 г, натрия хлорид — 5,8 г, натрия ацетата тригидрат — 2,0 г, кислоту соляную до рН 5,4, спирт этиловый 95% — 5,26 г, воду для инъекций до 1000 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
3. Выпускают Кафорсен расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и алюминиевыми закатываемыми колпачками. Флаконы по 10 мл поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
4. Кафорсен хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 21 день.
Кафорсен запрещается применять по истечении срока годности.
5. Кафорсен следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
7. Кафорсен относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам. Регулирует уровень кальция, фосфора и магния в организме животных, корректирует метаболизм костной ткани, нормализует остеогенез, а также способствует сокращению сроков консолидации костных отломков при травматических повреждениях костной ткани.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.
III. Порядок применения
8. Кафорсен® назначают собакам, кошкам, кроликам, крупному рогатому скоту, лошадям в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся нарушением минерального обмена веществ, в том числе остеопатиях, вторичном гиперпаратиреозе, остеопорозе, остеомаляции, рахите, при переломах и трещинах костей, а также в период реабилитации после оперативного вмешательства на опорно-двигательном аппарате.
9.Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
10. Кафорсен® применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в день в течение 10- 21 дня в дозах:
- собакам, кошкам — 0,1 мл/1 кг массы животного;
- кроликам- 1,0 мл/животное;
- крупному рогатому скоту — 5,0 мл/животное;
- лошадям — 10,0 мл/животное;
- телятам, жеребятам — 2,0-3,0 мл/животное.
Для профилактики эклампсии препарат применяют 1 раз в день, начиная со второй недели лактации. Продолжительность профилактического курса 4-6 недель.
11. Симптомы передозировки у животных не установлены.
12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
14. При применении Кафорсена® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
15. Применение Кафорсена® не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
16. Продукция животного происхождения во время и после применения Кафорсена® может быть использована без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Кафорсеном® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Кафорсена® следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бьповых целей, они подлежат утилизации с бьповыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.
Адрес места производства: 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13.
Инструкция разработана ООО «АлексАнн» (141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13).
