Записаться

Дюфалайт

Содержимое таблицы
 Дюфалайт

Средство для поддерживающей терапии обезвоженных и ослабленных кошек и собак.

Упаковка:
Флакон 500 мл.

Состав:


Витамины

Аминокислоты и питательные вещества

Витамин B1

0,1 мг

Декстроза

45,56 мг

DL-Триптофан

0,01 мг

Витамин B2

0,04 мг

L-Аргинин

0,025 мг

DL-Валин

0,05 мг

Витамин B6

0,1 мг

L-Цистеин

0,01 мг

Метил парабен

1,8 мг

Витамин B12

0,05 мг

Глутамат натрия

0,04 мг

Пропил парабен

0,2 мг

Никотинамид

1,5 мг

L-Гистидин

0,01 мг

Фенол

0,1 мг

d-Пантенол

0,05 мг

L-Изолейцин

0,01 мг

ЭДТА

0,15 мг

Электролиты

L-Лейцин

0,04 мг

Ацетат натрия

2,5 мг

Кальция хлорид

0,23 мг

L-Лизин

0,03 мг

Кислота лимонная

до pH 4,3-4,7

Магния сульфат

0,29 мг

L-Метионин

0,01 мг

Треонин

до 0,02 мг

Калия хлорид

0,2 мг

DL-Фенилаланин

0,03 мг

Вода для инъекций

до 1,0 мг

Показания к применению:
Применяется для лечения кошек и собак, подвергшихся стрессу, ослабленных, истощенных, обезвоженных, с нарушением, электролитного баланса и гипопротеинемией.

Дозировка:
Собаки, кошки: внутривенно или подкожно в дозе – 10 мл на 1 кг массы тела 1 раз в 2 дня.

Лошади: только внутривенно в дозе – 100 мл на 50 кг массы тела. Жеребятам – 30 мл на 5 кг массы тела.


Инструкция #

по применению Дюфалайта для профилактики и лечения гиповитаминозов, нарушений белкового обмена, повышения резистентности сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, а также кошек и собак

(Организация-разработчик «Zoetis Inc», США)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дюфалайт (Duphalyte). Международное непатентованное наименование: витамины группы В, электролиты, аминокислоты.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Лекарственный препарат в 1 мл раствора содержит, не менее:


витамины

аминокислоты и питательные вещества

Витамин В1

0,10 мг

Декстроза

45,56 мг

DL-Триптофан

0,01 мг

Витамин В2

0,04 мг

L-Аргинин

0,025 мг

DL-Валин

0,05 мг

Витамин В6

0,10 мг

L-Цистеин

0,01 мг

вспомогательные вещества

Витамин В 1 2

0,05 мг

Глутамат натрия

0,04 мг

Никотинамид

1,50 мг

L-Гистидин

0,01 мг

Метил парабен

1,80 мг

d-Пантенол

0,05 мг

L-Изолейцин

0,01 мг

Пропил парабен

0,20 мг

электролиты

L-Лейцин

0,04 мг

Фенол

0,10 мг

L-Лизин

0,03 мг

ЭДТА

0,15 мг

Кальция хлорид

0,23 мг

L-Метионин

0,01 мг

Ацетат натрия

2,50 мг

Магния сульфат

0,23 мг

DL- Фенилаланин

0,03 мг

Лимонная кислота

регулятор рН

Калия хлорид

0,23 мг

L-Треонин

0,02 мг

Вода для инъекций

до 1 мл

Дюфалайт не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
По внешнему виду Дюфалайт представляет собой прозрачный водный раствор желтого цвета.
3. Дюфалайт выпускают расфасованным по 500 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
4. Дюфалайт хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 ‘С до 20 «С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 2 года с даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 28 дней при указанных условиях хранения. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
5. Дюфалайт следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

II.Фармакологические свойства

7. Дюфалайт относится к группе средств поддерживающей терапии ослабленных животных или животных, имеющих дегидратацию.
Дюфалайт можно использовать в тех случаях, когда оральное использо­вание лекарственных средств затруднено.
Применение лекарственного средства продуктивным животным и птице на протяжении периода откорма улучшает показатели роста, усвоение корма и, стабилизируя электролитный баланс, снижает смертность цыплят.
Дюфалайт содержит витамины группы В, нормализующие функции энзимов; аминокислоты, которые являются доступным материалом для синтеза белков, эритропоэза и транспорта гормонов; декстрозу, необходимую для снабжения организма энергией, и электролиты — для возмещения потерянных организмом солей.
При внутривенном, подкожном и внутрибрюшинном введении лекарственного средства, действующие вещества, входящие в состав Дюфалайта быстро и полностью абсорбируются. Выводится препарат из организма главным образом с мочой и желчью.
Инъекцию Дюфалайта можно применять также для профилактики стресса при транспортировке или перемещении животных и птицы
Дюфалайт по степени воздействия на организм относится к безопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

8. Дюфалайт применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нарушении белкового повышения резистентности сельскохозяйственных животных, в том числе птиц, а также кошек и собак.
9. Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к его компонентам.
10. Лекарственный препарат вводят, используя следующие способы введения и дозы:


Вид животных

Способ введения

Доза

лошади

медленно внуrривенно

Доза
до 100,0 мл на 50 кг массы животного жеребята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного

крупный рогатый скот

медленно внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно;

до 100,0 мл на 50 кг массы животного телята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного

свиньи

медленно внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно;

до 100,0 мл па 50 кг массы животного поросята: до 30,0 мл на 5 кг массы животного

собаки

медленно внутривенно, подкожно

до 50,0 мл на 5 кг массы животного

кошки

медленно внутривенно, подкожно

до 50,0 мл на 5 кг массы животного

цыплята

подкожно

0,5 — 1,0 мл на цыпленка

Дюфалайт может использоваться в период беременности и лактации.
11. Симптомы передозировки не установлены.
12. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных инструкцией дозировках и схеме применения
14. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.
16. Продукцию животноводства после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дюфалайтом. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
19. Пустую упаковку из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L. Ctra. de Campi-odon, s/n., Finca La Riba, Vall de Bianya, 17813 Gerona, Испания
Инструкция разработана компанией «Zoetis lnc.» (100 Campus Di-ive, Florham Park, New Jersey, 07932 USA) совместно с ООО «Зоэтис».
Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

Мы не продаем и не предоставляем информацию по препаратам.
Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях