Бофлокс

Инструкция #

по применению Бофлокса для лечения заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии у крупного рогатого скота и свиней

(организация-разработчик «INDUSTRIAL VETERINARIA S.A. (INVESA)», Испания)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Бофлокс (Boflox). Международное непатентованное наименование: марбофлоксацин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Бофлокс в 1 мл в качестве действующего вещества содержит марбофлоксацин 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ — ЭДТА — 0,1 мг, глюконовую кислоту — 80 мг, монотиоглицерол — 1,0 мг, метакрезол — 2,0 мг, воду для инъекций до 1 мл.
3. Бофлокс выпускают расфасованным по 100, 250 и 500 мл в герметически за­крытые флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в индивидуальные картонные короб­ки и снабжают инструкцией по применению.
4. Хранить лекарственный препарат следует в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Не замораживать!
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После вскрытия флакона препарат можно использовать в те­чение 28 суток.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годно­сти.
5. Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями за­конодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Бофлокс относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.
Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на по­давлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов.
Марбофлоксацин, действующее вещество Бофлокса, активен в отношении грам­положительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.
После внутримышечного и подкожного введения препарата в дозе 2 мг/кг мар­бофлоксацин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство орга­нов и тканей организма. Биодоступность марбофлоксацина составляет более 80%. Максимальная концентрация марбофлоксацина, около 0,5 мкг/мл у поросят и 1 мкг/мл у телят, в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа. Марбофлоксацин слабо связыва­ется с белками плазмы крови, у свиней — на 10%, у крупного рогатого скота — на 30%.
Концентрация марбофлоксацина в органах выше концентрации в плазме крови. Период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением — 4-7 часов, у свиней 8-10 часов. При однократном введении препарата в дозе 8 мг/кг крупному рогатому скоту максимальная концентрация в плазме крови, порядка 3 мкг/мл, достигается примерно через 1 час; период полувыведения составляет 15,6 часов; терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и фекалиями.
Бофлокс по степени воздействия на организм относится к малоопасным вещест­вам ( 4 класс опасности).

III. Порядок применения

8. Бофлокс применяют для лечения крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания и маститах, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штам­мами микроорганизмов; для лечения свиней при респираторных заболеваниях бактери­альной этиологии и синдроме ММА.
9. Противопоказанием к применению препарата Бофлокс является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Препарат не рекомендуется применять в период беременности, животным с поражениями цен­тральной нервной системы и в случае устойчивости возбудителя к другим фторхино­лонам.
10. Лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки, крупному рогатому скоту — подкожно, внутримышечно или внутривенно, свиньям — внутримы­шечно, в суточной дозе 2 мг/кг по действующему веществу (1 мл препарата на 50 кг) массы животного. Продолжительность лечения крупного рогатого скота составляет от 3 до 5 дней, свиней — 3 дня. Возможно однократное применение Бофлокса крупному рогатому скоту внутримышечно в дозе 8 мг/кг по действующему веществу (2 мл пре­парата на 25 кг). Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл.
11. При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом примене­нии и отмене не установлено.
13. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае про­пуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. При применении препарата в рекомендуемой дозе побочного действия у сви­ней и крупного рогатого скота не выявлено. Возможно появление воспалительной ре­акции в месте введения препарата. В случае появления аллергических реакций исполь­зование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты; при необходимости проводят симптоматическое лечение.
15. Не рекомендуется применять Бофлокс одновременно с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклинами.
16. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается пс ранее, чем через 6 су­ток, свиней — через 4 суток после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть ис­пользовано в корм пушным зверям. Молоко, полученное от коров, подвергавшихся ле­чению Бофлоксом, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 24 часов после прекращения применения препарата.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Бофлоксом необходимо соблюдать общие правила личной ги­гиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препа­ратами.
18. Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямо­го контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при се­бе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Упаковку из-под использованного препарата запрещается использовать в бы­товых целях, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA); «AniMedica Herstellungs GmbH».
Адреса мест производства: C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain; Im Stidfeld 9, 48308 Senden-Bбsensell, Germany.
Инструкция разработана компанией INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (INVESA)
C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.