Записаться

Доксифин табс 100 мг

Содержимое таблицы
-табс-100 Доксифин табс 100 мг

Инструкция #

по применению препарата ветеринарного «Доксифин 100 мп»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доксифин 100 мг (Doxifinum 100 mg).
1.2 Доксифин 100 мг — антимикробный препарат, представляющий собой круглые двояковыпуклые таблетки с насечкой бежевого цвета. На одной из поверхностей допуска­ется нанесение логотипа.
В одной таблетке препарата «Доксифин 100 мг» содержится 100,0 мг доксициклина гидрохлорида и наполнитель до 500,0 мг.
1.3 Препарат выпускают в блистере по 14 таблеток, упакованных в картонную короб­ку.
1.4 Препарат хранят по списку Б, в оригинальной упаковке производителя, при темпе­ратуре от плюс 15 °С до плюс 30 °С, в сухом, прохладном, защищенном от света, недос­тупном для детей и домашних животных месте.
1.5 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления, при условии соблюдения пра­вил хранения и транспортирования.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклина гидрохлорид, входящий в состав препарата, относится к полусинтети­ческим производным окситетрациклина, обладает бактериостатическим действием в отно­шении широкого ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Actynomyces spp., Clostridium spp., Listeт·ia spp., Staphylococcus spp., St,·eptococcus spp .. Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Pasteu,·ella spp., Proteus spp., Leptospi­ra spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., а так:же Erlichia spp. и Babesia spp.
2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белков возбуди­теля из-за блокады связывания транспортной РНК с рибосомальными комплексами ин­формационной PIIK.
2.3 После перорального введения доксициклин быстро всасывается, а максимальные концентрации в плазме достигаются через 3 часа. Биодоступность доксициклина при по­вторном пероральном введении препарата составляет около 45%.
Доксициклин выводится с фекалиями и мочой в неизменном виде. Средний период полувыведения составляет 8 часов.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения собак и кошек при заболеваниях желудочно­кишечного тракта, респираторной системы, почек и мочевыводящих путей, дерматитах, эр­лихиозе, бабезиозе, а также при ассоциированных инфекциях, вызванных возбудителями чувствительными к доксициклину.
3.2 Препарат задают внутрь в дозе 1 таблетки на 10 кг массы тела животного (10 мг доксициклина на кг массы тела животного), один раз в сутки в течение семи последующих дней. При эрлихиозе собак длительность применения препарата составляет 28 дней.
3.3 Не применять беременным и животным с повышенной чувствительностью к тетра­циклинам и при заболеваниях печени.
3.4 При применении препарата может отмечаться рвота, а назначение препарата в пери­од развития зубов может привести к изменению цвета зубной эмали.
3.5 При применении доксифина 100 мг не рекомендуется задавать препараты, содер­жащие ионы кальция в течение двух часов до и после его введения в организм.
Препарат может снижать активность протромбина в плазме, и для животных, которые получают лечение антикоагулянтами, необходимо подбирать дозу препарата индивиду­ально. Доксифин нельзя применять совместно с пенициллинами или цефалоспоринами из­-за снижения антимикробной активности.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использова­ние прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения про­изводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на ор­ганизм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом коли­честве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «OURO FINO Saude Animal L TDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil для «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda,19. 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.
Инструкция по применению препарата подготовлена представителем «lndusll’ial Veterinaria, S.A. Jnvesa» Белянка Ю.Л. и сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Поче­та» государственная академия ветеринарной медицины» (Петровым В.В., Ятусевичем Д.С.) на основании представленного досье.

Настройки конфиденциальности

Мы используем файлы cookie для обеспечения и улучшения работы веб-сайта и качества ваших посещений веб-сайта.

Нажимая «Принять вce », вы соглашаетесь с использованием всех файлов cookie. Вы можете нажать на «Отклонить», чтобы отказаться от использования файлов сookie. Если вы откажетесь от использования файлов cookie, будут использоваться только обязательные файлы cookie, необходимые для функционирования веб-сайта.

Мы не продаем и не предоставляем информацию по препаратам.
Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях