Ветфарм Отибиовет Ультра — ушные капли для лечения отитов и поверхностных заболеваний кожи, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата, у собак и других непродуктивных животных.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата Отибиовет Ультра
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Отибиовет Ультра
Международное непатентованное название действующих компонентов препарата: гентамицина сульфат, триамцинолона ацетонид, салициловая кислота, лидокаина гидрохлорид, карбетопендициния бромид.
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится гентамицина сульфата 0,20 %, триамцинолона ацетонида 0,05 %, салициловой кислоты 0.55 %‚ лидокаина гидрохлорида 2,0 %, карбетопендициния бромида 0,0125 %, вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, дистиллированная вода.
1.3 Препарат выпускают в форме ушных капель. Препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость, от бесцветной до светло-желтого цвета. Допускается наличие мути и осадка, разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20,0; 30,0 и 50,0 мл с крышкой-капельницей завинчивающимся колпачком из полимерных материалов. Хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 15 до + 25 С.
1.5 Срок годности при соблюдении условий хранения — 24 месяца с даты изготовления. После вскрытия годен 12 суток при температуре от + 15 до + 25°С. Не применять по истечении срока годности препарата.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комплексным антибактериальным препаратам для местного применения. Входящие в состав препарата компоненты обладают антибактериальным, местноанастезирующим и противовоспалительным действием. Препарат оказывает терапевтический эффект при воспалительных процессах наружного уха.
2.2 Гентамицина сульфат относится к группе аминогликозидов, активен преимущественно в отношении аэробных грамотрицательных бактерий.
Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
2.3 Триамцинолона ацетонид, входящий в состав препарата, является синтетическим глюкокортикойдом, оказывает неспецифическое противовоспалительное,противоаллергическое и противозудное действие. Механизм его действия заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, простагландинов,которые потенцируют воспалительный процесс; стимуляции биосинтеза липокартинов,обладающих противоотечной активностью; уменьшении количества тучных клеток,вырабатывающих гиалуроновую кислоту; снижении проницаемости капилляров.
2.4 Лидокаин, входящий в состав препарата, оказывает местноанестезирующее действие. Механизм местноанестезирующего эффекта заключается в стабилизации неирональнои мембраны, снижении ее проницаемости для ионов натрия что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов. Возможен антагонизм с ионами кальция, быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60—90 мин. При воспалении анестезирующая активность снижается. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.
2.5 Салициловая кислота, входящая в состав препарата, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и оказывает антисептическое, противовоспалительное и кератолитическое действие. Механизм действия заключается в необратимом ингибировании циклооксигеназы (ЦОГ), в
результате чего нарушается синтез простагландинов Е2 и I2 и тромбоксана А2.
2.6 Карбетопендициния бромид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых патогенных грибов.
Оказывает бактерицидное действие, изменяя проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий и патогенных грибов.
2.7 При наружном применении препарата , входящие в его состав действующие вещества, практически не всасываются через кожу, оказывая местное антибактериальное, противогрибковое, противовоспалительное и
местноанастазирующие действие.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применют собакам при острых и хронических отитах бактериальной и бактериально-грибковой этиологии.
3.2 Перед обработкой тщательно очищают кожу ушной раковины от поверхностных корок и струпьев тампоном, смоченным препаратом, а затем его закапывают пипеткой в каждое ухо по 3-5 капель (собакам малых пород –
3 капли, собакам средних пород – 4 капли, собакам крупных пород – 5 капель) первые 3 дня 3-4 раза в день, затем 2-3 раза, но не более 12 дней. При необходимости курс лечения повторяют после недельного перерыва.
3.3 При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появления побочных явлений (зуд, покраснение, беспокойства) его применение прекращают.
3.4 Противопоказанием к применению служит повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
3.5 Препарат разрешено применять беременным и кормящим самкам, молодняку до 2-х недельного возраста.
3.6 Применение препарата не исключает использование других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии, за исключением препаратов для наружного применения.
3.7 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в территориальное государственное Ветеринарное учреждение, на территории, которого он находится. Ветеринарными специалистами проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательных воздействии препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбирают пробы в необходимом количестве для Проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ПК «Биогель», 220035,Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф. 313 для ОДО «Ветфарм», 220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13-478.
Инструкция по применению ветеринарного препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская городская «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., директором ОДО «Ветфарм» Барабашем С.А.
