Вакцина против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота живая сухая с растворителем
Состав
В одной дозе растворенной вакцины (2 мл) содержится не менее 5,7 lg ТЦД50 живого герпесвируса крупного рогатого скота BHV-1 штамм GK/D серотипа I.
Растворитель Унисолв представляет собой стерильный фосфатно-буферный раствор, в состав которого входит: сахароза, калия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия хлорид и вода для инъекций.
Лекарственная форма
Вакцина – лиофилизат для приготовления раствора, растворитель – стерильный раствор для разведения лиофилизированных вакцин.
Показания к применению
Для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в племенных хозяйствах молочного и мясного направления, а также в других хозяйствах, находящихся в угрожаемых и неблагополучных зонах по ИРТ.
Способ введения
Внутримышечно или интраназально
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 10, 25 или 50 доз (по 2 мл – объем до лиофилизации) в стеклянные флаконы. Растворитель расфасован по 20, 50 или 100 мл в стеклянные или пластиковые флаконы. Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают в картонные коробки.
Срок годности
Срок годности вакцины в закрытой упаковке производителя составляет 36 месяцев, растворителя в стеклянных флаконах – 60 месяцев, в пластиковых флаконах – 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения.
Условия хранения
Вакцину и растворитель хранят в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 8°С. Допускается хранение растворителя отдельно от вакцины при температуре от 2 до 25°С.
Инструкция #
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Бовилис® IBR маркированная живая с растворителем Унисолв (Bovilis® IBR Marker live, Unisolve).
международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота живая сухая с растворителем.
2. Лекарственная форма: вакцина — лиофилизат для приготовления раствора, растворитель стерильный раствор для разведения лиофилизированных вакцин.
Вакцина содержит: живой герпесвирус крупного рогатого скота ВНV-1 штамм GК/D серотип I, сорбитол, гидролизат желатина, панкреатический гидролизат казеина, динатрия гидрофосфат дигидрат и воду для инъекций.
Растворитель Унисолв представляет собой стерильный фосфатнобуферный раствор, в состав которого входит: сахароза, калия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия хлорид и вода для инъекций.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, а растворитель — прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности вакцины в закрытой упаковке производителя составляет 36 месяцев, растворителя в стеклянных флаконах — 60 месяцев, в пластиковых флаконах — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину необходимо использовать в течение 3 часов после растворения.
По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.
4. Вакцина расфасована по 10, 25 или 50 доз (по 2 мл -объем до
лиофилизации) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Растворитель расфасован по 20, 50 или 100 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают в картонные коробки, обеспечивающие их неподвижность и целостность. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.
При необходимости вакцина может поставляться в комплекте с распылителем для интраназального введения.
5. Вакцину и растворитель хранят в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 до 8°С. Допускается хранение растворителя отдельно от вакцины при температуре от 2 до 25°С.
6. Вакцину и растворитель следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение 3 часов после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины и растворителя не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Бовилис® IBR маркированная живая с растворителем Унисолв отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Биологические свойства
9. Бовилис® IBR маркированная живая — ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина).
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к герпесвирусу I серотипа на 4 день после интраназального и на 7 день после внутримышечного введения, который сохраняется до 6 месяцев после первичной иммунизации и первой ревакцинации, а после последующих ревакцинаций — до 12 месяцев.
В одной дозе растворенной вакцины (2 мл) содержится не менее 5,7 lg ТЦД50 живого герпесвируса крупного рогатого скота ВНV-1 штамм GК/D серотипа 1.
В отличие от эпизоотических штаммов ИРТ, вакцинный штамм не содержит генетическую детерминанту, кодирующую синтез гликопротеина ВНV-1 типа Е, которая вызывает выработку специфических антител, что позволяет дифференцировать животных, инфицированных полевым вирусом ВНV-1, от животных, вакцинированных Бовилис® IBR маркированной живой, что является неотъемлемой частью искоренения ( эрадикации) инфекции в хозяйстве.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. Порядок применения
11. Вакцина Бовилис® IBR маркированная живая с растворителем Унисолв предназначена для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в племенных хозяйствах молочного и мясного направления, а также в других хозяйствах, находящихся в угрожаемых и неблагополучных зонах по ИРТ.
12. Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. После работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом и переодеться. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% этиловым спиртом и немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают раствором дезинфицирующего средства.
14. Бовилис® IBR маркированная живая с растворителем Унисолв допускается к применению коровам в период стельности и лактации.
15. Перед применением вакцину растворяют из расчета 2 мл растворителя У нисолв на 1 дозу вакцины. Для этого 5 мл растворителя набирают стерильным шприцем, переносят во флакон с вакциной и тщательно взбалтывают до полного ее растворения, затем этим же шприцем переносят содержимое во флакон с оставшимся растворителем.
Для вакцинации используют одноразовые стерильные или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут.
Телят в возрасте до 3-х месяцев прививают только интраназально. Вакцину вводят двукратно: первый раз в возрасте 14 дней интраназально, повторно — в возрасте 3-4 месяца интраназально или внутримышечно. Для интраназальной вакцинации используют специальный распылитель. В каждую ноздрю при помощи распылителя вводят по 1 мл растворенной вакцины (суммарная доза 2 мл).
Животных старше 3-х месяцев, в том числе стельных и (или) лактирующих коров, вакцинируют интраназально или внутримышечно однократно в объеме 2 мл (1 доза).
Первая ревакцинация должна проводиться через 6 месяцев после первичной вакцинации. Все последующие ревакцинации следует проводить с интервалом не более 12 месяцев.
Для проведения ревакцинации вакцину Бовилис® IBR маркированную живую можно смешивать с вакциной Бовилис® BVD, используя вакцину Бовилис® BVD в качестве растворителя, из расчета 2 мл (1 доза) Бовилис® BVD на 1 дозу Бовилис® IBR маркированная живая. Смешанные вакцины вводят внутримышечно в объеме 2 мл.
16. Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.
17. Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Допускается применение вакцины Бовилис® IBR маркированной живой с растворителем Унисолв одновременно с вакциной Бовилис® Бовипаст RSP- в соответствии с инструкциями по их применению. Для проведения ревакцинации вакцину Бовилис® IBR маркированную живую можно смешивать с вакциной Бовилис® BVD.
19. После вакцинации у некоторых животных может наблюдаться незначительное повышение температуры.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений, независимо от сроков иммунизации.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / I11tervet I11tematio11al B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Tl1e Netherlaнds;
Бела-Фарм ГмбХ унд Ко. КГ, Лонерштрассе, 19, Фехта, Нижняя Саксония, 49377, Германия / Belapl1arm GmbH & Со. KG, Lolmer Strasse 19, 49377 Vechta, Gennaнy;
Интервет Интернешнл ГмбХ, Фелдштрассе la, 85716
Унтершляйсхем, Германия / Intervet Intemational GmbH, Feldstraβe la, 85716 Unterschleiβneim, Germaпy.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1 ).
