Вакцина против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек.
Упаковка:
Флаконы с вакциной упакованы по 25 доз (50 флаконов) в пластиковые коробки.
Состав:
Каждая доза вакцины Фелоцел 4 содержит живые аттенуированные штаммы:
- вируса инфекционного ринотрахеита в титре не менее, чем 106,2 TСID50
- калицивируса в титре не менее, чем 106,7 TСID50
- вируса панлейкопении кошек в титре не менее, чем 103,5 TСID50
- Chlamydia psittacci в титре не менее, чем 103,7 TСID50
Показания к применению:
Применяется с целью профилактика вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек.
Дозировка:
Вакцинации подлежат котята с 12-недельного возраста. Вакцину вводят двукратно с интервалом 3-4 недели подкожно или внутримышечно в объеме 1 мл (одна доза).
Ревакцинацию животных проводят один раз в год одной дозой вакцины.
Инструкция #
по ветеринарному применению лекарственного препарата Фелоцел 4 (Felocell 4)
(Организация-разработчик: «Zoetis Inc.», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование: Фелоцел 4 (Felocell 4).
Международное непатентованное название: вакцина против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек живая сухая с растворителем.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций и раствор для инъекций.
Вакцина изготовлена из аттенуированных штаммов вируса инфекционного ринотрахеита (штамм FVRm), калицивируса (штамм F-9), вируса панлейкопении кошек (штамм Snow Leopard) и Chlamidia psittacci (штамм Baker) с добавлением растворов казеина, желатина, сахарозы и гентамицина.
Растворитель — вода для инъекций ( 1 см3).
В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелоцел 4 содержится не менее: вируса инфекционного ринотрахеита — 105,7 TCID50; калицивируса -106·2 TCID50, вируса панлейкопении кошек — 103,0 TCID50 и Chlamydia psittacci -103,2 TCID50.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу белого цвета, а растворитель — бесцветную прозрачную жидкость.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (одна доза) в пластиковые и/или стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в пластиковые коробки. В каждой коробке содержится 25 флаконов с вакциной (по 1 иммунизирующей дозе) и 25 флаконов с растворителем. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 8 °С. Замораживание вакцины не допускается.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 30 минут после вскрытия флакона бракуют, обеззараживают кипячением или 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Условия отпуска: отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Биологические свойства
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек, через 21 день после повторного введения, продолжительностью 12 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. Порядок применения
11. Вакцина предназначена для профилактики вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек.
12. Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.
14. Беременным и лактирующим кошкам при необходимости Фелоцел 4 применяют после консультации с ветеринарным врачом.
15. Вакцинации подлежат котята с 12-недельного возраста. Вакцину вводят двукратно с интервалом 3-4 недели подкожно или внутримышечно в объеме 1 см3.
Ревакцинацию животных проводят один раз в год одной дозой вакцины.
Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 см3 и тщательно встряхивают.
Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70 %-ным спиртом.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно проявление анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.
17. Симптомов проявления вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Взаимодействие вакцины Фелоцел 4 с другими лекарственными препаратами не установлено.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях не установлено.
20. Следует избегать нарушения схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелоцел 4 не устанавливаются.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Зоэтис Эл Эл Си, 601 Уэст Корнхаскер Хайуэй, Линкольн, Небраска 68521, США /Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Зоэтис», РФ, 123112, Москва, Пресненская набережная, д. 10.
