Препарат применяется для лечение респираторных и желудочнокишечных заболеваний, сепсиса, перитонита, менингита, пиелонефрита и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к ГЕНТАМИЦИНУ микроорганизмами.
Инструкция #
по применению препарата ветеринарного «Гентамицин 4%»
1. Общие сведения
1.1 Гентамицин 4% (Gentamycinium 4%).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до жёлтого цвета, без видимых механических включений.
1.3 В одном миллилитре препарата содержится 40, миллиграмм Гентамицина и вода для инъекций до 1 мл.
1.4 Препарат выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200 мл стеклянных флаконах, бутылках точка хранят препарат по списку Б в сухом, защищённом от света вместе при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
2. Фармакологические свойства
2.1 Гентамицин действует бактерия статический на грамположительные и некоторые грамотрицательные микроорганизмы, в том числе: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiela spp., Salmonella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa., Campulobacter, Proteus spp. Антимикробное действие Гентамицина основывается на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериальной клетки.
2.2 Препарат после внутримышечного введения хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через час после инъекции, терапевтической концентрация в организме сохраняется 8-12 часов. Гентамицин проникает в плевральную и брюшную полости, а также через плаценту. Выделяется преимущественно в неизменном виде через почки.
3. Порядок применения препарата
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций, сепсиса, перитонита, пиелонефрита, артритов, полиартритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к Гентамицину организмами.
3.2 Препарат вводится внутримышечно в два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в течение 3-10 дней из расчёта 20-30 мг (или 0,50-0,75 мл) на 10 кг масса тела.
3.3 Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
3.4 Побочные действия. У сверхчувствительных животных возможно аллергические реакции.
3.5 Противопоказания. Не допускается одновременно или последовательное применение Гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также диуретиками и миорелаксантами. Не допускается применение препарата при тяжёлых нарушениях функции почек.
3.6 Убой на мясо сельскохозяйственных животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее 21 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от коров, которым применяли препарат, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 3 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко можно использовать для кормления животных после термической обработки.
4. Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5. Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнения после применения препарата, его использование прекращают, и Бпотребитель обращается в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная 19А.
Ветеринарными специалистами — это в учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственные учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативной документации.
6. Полное наименование производителя
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» Республика Беларусь, 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д. 6, к. 1016a.
Инструкция по применению разработана заведующим отделом токсикологии и незаразных болезней животных РУП «Институт экспериментальной ветеринарии «им. С. Н. Вышелесского Кучинским М. П и младшим научным сотрудником Бодявской Е.А.
