Записаться

Порцилис ColiClos (Porcilis® ColiClos)

Содержимое таблицы
_tcm53-143004 Порцилис ColiClos (Porcilis® ColiClos)

Вакцина против колибактериоза (эшерихиоза) и клостридиоза (анаэробной энтеротоксемии) свиней инактивированная


Состав
Одна иммунизирующая доза (2,0 мл) вакцины содержит:
Компоненты E. Coli, определяемые  ИФА:
Фимбриальный адгезин F4ab (K88ab) – Титр антител > 9,3 log2
Фимбриальный адгезин F4aс (K88ac) – Титр антител > 6,5 log2
Фимбриальный адгезин F5 (K99) – Титр антител > 7,5 log2
Фимбриальный адгезин F6 (987P) – Титр антител > 7,4 log2
Термолабильный токсин (LT) – Титр антител > 10,5 log2
Компонент Cl. perfringens:
Антиген типа С – >20 ME

Показания к применению
Вакцина применяется супоросным свиноматкам для защиты новорождённых поросят от колибактериоза и клостридиоза (анаэробной энтеротоксемии), вызываемого возбудителями Cl. perfringens типов C и A.

Лекарственная форма
Суспензия

Способ введения
Для внутримышечного введения

Форма выпуска
Вакцина расфасована по 50 мл (25 доз) и 100 мл (50 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы.

Срок годности
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления.

Условия хранения
Вакцину хранят в защищенном от света месте при температуре от +2 до +8°С.


Инструкция #

по применению вакцины «Порцилис ColiClos» (Porcilis® ColiClos)

(Инактивированная вакцина против колибактериоза (эшерихиоза) и клостридиоза (анаэробной
энтеротоксемии, вызываемой Clostridium perfringens) свиней).

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Порцилнс ColiClos (Porcilis® ColiClos) -инактивированная вакцина против колибактериоза
(эшерихиоза) и клостридиоза (анаэробной энтеротоксемии) свиней.
1.2 Вакцина изготовлена из инактивированных адrезивных штаммов Escherichia coli, содержащих антигены F4ab (К88аЬ), F4ac (К88ас), F5 (К99), F6 (987Р), токсоид (LT) и Clostridium perfringens тип С с добавлением dl-α—токоферил ацетат в качестве адъюванта.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой водную суспензию белого цвета.
1.4 Вакцина расфасована по 20, 50, 100, 200 и 250 мл в стеклянные или полиэтиленовые флаконы.
1.5 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, подвергшиеся замораживанию, а таюке не использованные в течение 10-ти часов, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 10 минут.
1.6 Вакцину транспортируют и хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С. Не замораживать. Порцилис ColiClos следует хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки. Запрещается применять Порцилис ColiClos по истечении срока годности.
1.8 Порцилис ColiClos отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2 БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Одна иммунизирующая доза (2,0 мл) вакцины содержит:
Компоненты Е. Coli, определяемые ИФА:


Фимбриальный адгезии F4ab (К88аЬ)

Титр антителе: 9,3 log2

Фимбриальный адгезии F4ac (К88ас)

Титр антител с: 6,5 log2

Фимбриальный адгезии F5 (К99)

Титр антител с: 7,5 log2

Фимбриальный адгезии F6 (987Р)

Титр антител с: 7,4 log2

Термолабильный токсин (LT)

Титр антител с: 10,5 log2

Компонент Cl. perfringens:

Антиген типа С

⩾ 20 МБ

2.2 Вакцина безвредна и ареактогенна.
2.3 Входящий в состав вакцины штамм 578 Cl. perfringens типа С обладает эффективностью в отношении инфекций, вызванных типами А и С.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Вакцина применяется супоросным свиноматкам для защиты новорощдённых поросят от колибактериоза и клостридиоза ( анаэробной энтеротоксемии), вызываемого возбудителями Cl. perfringens типов С и А.
3.2 Перед применением вакцину нагревают до комнатной температуры (от плюс 15 до плюс 25 °С). При проведении иммунизации флакон с вакциной периодически встряхивают для получения однородной суспензии.
3.3 Вакцинируют только здоровых животных. Препарат вводят свиноматкам и ремонтным свинкам внутримышечно в шею за ухом в объёме 2,0 мл (1 доза).
3.4 Супоросных свиноматок и ремонтных свинок, ранее не вакцинированных вакциной Порцилис ColiClos, вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели. Первая вакцинация должна быть проведена за 6-8 недель до ожидаемого опороса.
Ревакцинацию проводят путем однократной инъекции 2,0 мл (1 доза) вакцины за 2-4 недели до каждого последующего опороса.
3.5 Вакцина не предназначена для применения в период лактации.
3.6 После вскрытия флакона вакцину используют в течение десяти часов.
3.7 После применения вакцины у свиней может отмечаться незначительное, кратковременное повышение температуры и припухлость на месте инъекции, которые проходят без медикаментозного лечения.
3.8 Не смешивать с другими вакцинами и иммунологическими продуктами.
3.9 Мясо от вакцинированных животных используют без ограничений.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности,
предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.
4.3 При вакцинации следует избегать попадания вакцины оператору в результате случайных уколов. При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию по применению.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производитель: «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды.
6.2 Ответственный за выпуск партии препарата:
— «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN
Боксмеер, Нидерланды.
— «Интервет ЮК Лимитед» (Intervet UK Limited), Уолтон Мэнор, Уолтон, Милтон Кейнс, Бакингемшир, МК7 7 AJ, Великобритания.
Инструкция подготовлена главным специалистом по регистрации ветеринарных препаратов СООО «Агросайт» Терешко А.А. и заведующим кафедрой микробиологии и вирусологии УО ВГАВМ Вербицким А.А.

Мы не продаем и не предоставляем информацию по препаратам.
Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях